| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-31页 |
| 1.水稻香味的研究进展 | 第14-22页 |
| ·水稻香味的渊源及发展 | 第14-15页 |
| ·水稻香味的类型及成分 | 第15-17页 |
| ·水稻香味的类型 | 第15-16页 |
| ·香米香味的成分 | 第16-17页 |
| ·水稻香味的鉴定方法 | 第17页 |
| ·水稻香味遗传与基因定位研究 | 第17-20页 |
| ·水稻香味的遗传 | 第17-18页 |
| ·水稻香味定位研究 | 第18-20页 |
| ·水稻香味基因的克隆与分子标记辅助选择 | 第20页 |
| ·水稻香味基因作用机理 | 第20-22页 |
| ·水稻香味表现与环境因素 | 第20-21页 |
| ·水稻香味的生化基础 | 第21-22页 |
| 2.香味在其它植物中的研究 | 第22-26页 |
| ·其它植物中香味成分的研究 | 第22-23页 |
| ·其它植物中香味基因及分子标记的研究 | 第23-24页 |
| ·其它植物中香味的医疗保健作用 | 第24页 |
| ·香味成分鉴定与分析 | 第24-25页 |
| ·香味的医疗保健作用机理 | 第25-26页 |
| 3.基因芯片及RT-PCR研究进展 | 第26-30页 |
| ·基因芯片原理 | 第27-28页 |
| ·基因芯片在植物中研究进展 | 第28-29页 |
| ·香味机理的基因芯片研究 | 第29-30页 |
| 4.本研究的目的意义 | 第30-31页 |
| 第二章 水稻香味遗传分析与基因定位 | 第31-51页 |
| 摘要: | 第31页 |
| 关键词: | 第31-32页 |
| 1 材料与方法 | 第32-39页 |
| ·供试材料 | 第32页 |
| ·香味鉴定 | 第32-33页 |
| ·遗传分析 | 第33页 |
| ·主要仪器试剂 | 第33-34页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·DNA提取及SSR分析 | 第34-35页 |
| ·DNA提取 | 第34-35页 |
| ·琼脂搪电泳及DNA检测 | 第35页 |
| ·SSR引物与PCR扩增 | 第35-36页 |
| ·聚丙烯酰胺电泳 | 第36-37页 |
| ·6%聚丙烯酰胺胶配制(1升) | 第36页 |
| ·聚丙烯酰胺胶电泳及银染 | 第36-37页 |
| ·群分法寻找与香味基因共分离标记 | 第37-38页 |
| ·引物设计 | 第38页 |
| ·遗传作图与PCR序列分析 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-47页 |
| ·香味性状的遗传分析 | 第39-40页 |
| ·水稻香味基因在29B/Le中的分子标记定位 | 第40-42页 |
| ·水稻香味基因在29B/R2中的分子标记定位 | 第42-44页 |
| ·水稻香味后选基因 | 第44-46页 |
| ·在香稻与非香稻材料间BAD2基因序列的变异 | 第46-47页 |
| 3.讨论 | 第47-51页 |
| ·香味遗传鉴定与试验设计 | 第47-48页 |
| ·香味性状连锁标记偏分离 | 第48-49页 |
| ·香味基因与分子标记辅助选择 | 第49-51页 |
| 第三章 分子标记辅助选择优良香稻保持系和恢复系 | 第51-66页 |
| 摘要: | 第51页 |
| 关键词: | 第51-53页 |
| 1.材料和方法 | 第53-55页 |
| ·保持系材料及选择方法 | 第53页 |
| ·恢复系材料及选择方法 | 第53-54页 |
| ·香稻材料及基因型鉴定 | 第54页 |
| ·ISSR扩增反应 | 第54页 |
| ·数据统计分析 | 第54-55页 |
| 2.结果与分析 | 第55-64页 |
| ·SSR标记RM42和RM223基因型鉴定 | 第55页 |
| ·香味基因连锁标记对香稻资源基因型鉴定 | 第55-57页 |
| ·有香味与无香味水稻资源遗传背景分析 | 第57-60页 |
| ·ISSR标记多态性 | 第57-58页 |
| ·ISSR标记812与水稻香味的关系 | 第58-59页 |
| ·ISSR标记聚类分析 | 第59-60页 |
| ·川香29B香味基因导入保持系美B中 | 第60-61页 |
| ·川香29B香味基因导入恢复系P18 | 第61-64页 |
| 3.讨论 | 第64-66页 |
| ·香稻种质资源与标记辅助选择 | 第64页 |
| ·多态性分子标记的选择 | 第64-65页 |
| ·轮回亲本基因组背景的恢复 | 第65-66页 |
| 第四章 水稻香味的基因芯片分析 | 第66-101页 |
| 摘要: | 第66-67页 |
| 关键词: | 第67-68页 |
| 1.材料与方法 | 第68-72页 |
| ·近等基因系材料 | 第68页 |
| ·主要实验试剂仪器 | 第68-69页 |
| ·总RNA提取 | 第68页 |
| ·第一链cDNA标记 | 第68页 |
| ·洗膜与染色 | 第68-69页 |
| ·主要设备 | 第69页 |
| ·分析软件 | 第69页 |
| ·反转录(采用Promage公司RT-Kit) | 第69-70页 |
| ·反转录引物 | 第69页 |
| ·RNA质量检测 | 第69-70页 |
| ·反转录步骤 | 第70页 |
| ·RT-PCR反应 | 第70-71页 |
| ·利用KEGG和Biocarta数据库对差异表达基因的信号传导通路分析 | 第71-72页 |
| 2.结果与分析 | 第72-97页 |
| ·29B近等基因系BC6F3材料的获得 | 第72-74页 |
| ·29B近等基因系BC6F3材料的构建 | 第72-73页 |
| ·29B近等基因系材料的分子鉴定 | 第73-74页 |
| ·29B近等基因系BC6F3基因池构建 | 第74页 |
| ·29B近等基因系基因芯片结果 | 第74-83页 |
| ·RNA完整性与纯度检测 | 第74-75页 |
| ·有香味基因池A1和无香味基因池N1芯片扫描结果 | 第75页 |
| ·芯片数据列表 | 第75-77页 |
| ·A1和N1的基因表达变化 | 第77-78页 |
| ·有香味与无香味近等基因系差异基因比较 | 第78-83页 |
| ·水稻差异基因的RT-PCR分析 | 第83-85页 |
| ·RT-PCR基因及其引物序列 | 第83-84页 |
| ·RT-PCR分析 | 第84-85页 |
| ·水稻香味性状主基因与微效QTL分析 | 第85-91页 |
| ·与香味性状有关的基因或QTLs | 第85-87页 |
| ·第8染色体目标区域差异基因 | 第87页 |
| ·全基因组差异基因 | 第87页 |
| ·香味基因序列同源性 | 第87-91页 |
| ·水稻香味的分子调控分析 | 第91-93页 |
| ·sk-2基因调控香味在稻米籽粒中的分布 | 第91页 |
| ·BADH2基因失活促进2AP生物合成的途径 | 第91-92页 |
| ·香味生理调控和硫化物新陈代谢 | 第92-93页 |
| ·水稻香味主基因sk-2基因序列及特异引物 | 第93-97页 |
| ·sk-2基因序列分析引物 | 第93-94页 |
| ·FG9引物扩增序列及变异 | 第94-96页 |
| ·FG10引物扩增变异及CAPS引物 | 第96-97页 |
| 3.讨论 | 第97-101页 |
| ·香味基因鉴定策略 | 第97-98页 |
| ·近等基因池A1和N1差异基因 | 第98-99页 |
| ·水稻香味基因及其主成分2AP的生物合成 | 第99-101页 |
| 主要结论与存在的问题 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 发表文章情况 | 第117页 |