| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-22页 |
| ·大豆疫霉菌 | 第11-12页 |
| ·常用分子标记工具 | 第12-18页 |
| ·RFLP标记技术 | 第13页 |
| ·RAPD标记技术 | 第13-14页 |
| ·SCAR标记技术 | 第14页 |
| ·STS标记技术 | 第14-15页 |
| ·SSR标记技术 | 第15页 |
| ·ISSR标记技术 | 第15页 |
| ·AFLP标记技术 | 第15-18页 |
| ·植物病原真菌的分子检测研究 | 第18-19页 |
| ·大豆疫霉菌的分子研究 | 第19-20页 |
| ·研究的内容和目的意义 | 第20-21页 |
| ·研究技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 材料和方法 | 第22-34页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·大豆疫霉菌 | 第22页 |
| ·其它卵菌 | 第22-23页 |
| ·其它真菌 | 第23页 |
| ·大豆疫霉菌生理小种鉴别寄主 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第24-25页 |
| ·研究方法 | 第25-34页 |
| ·大豆疫霉菌的分离 | 第25页 |
| ·大豆疫霉菌菌株毒力的鉴定 | 第25页 |
| ·大豆疫霉菌单孢纯系建立 | 第25-26页 |
| ·实验用菌的液体培养 | 第26页 |
| ·基因组 DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·AFLP分析体系 | 第27-31页 |
| ·特异标记DNA片段的克隆 | 第31-33页 |
| ·测序，SCAR引物设计及筛选 | 第33页 |
| ·SCAR标记引物的检测 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-48页 |
| ·单孢纯系的建立 | 第34页 |
| ·大豆疫霉菌单孢纯系 | 第34页 |
| ·参照菌的分离和培养 | 第34页 |
| ·大豆疫霉菌菌株毒力测定 | 第34-35页 |
| ·基因组 DNA的提取 | 第35页 |
| ·AFLP反应体系中的建立 | 第35-39页 |
| ·酶切和连接条件的筛选 | 第35-36页 |
| ·预扩增条件筛选 | 第36-37页 |
| ·选择性扩增条件筛选 | 第37-39页 |
| ·银染程序 | 第39页 |
| ·标记的筛选 | 第39-41页 |
| ·产物的回收扩增 | 第40-41页 |
| ·回收产物的克隆 | 第41页 |
| ·测序，设计引物 | 第41-43页 |
| ·测序 | 第41-42页 |
| ·序列比对分析 | 第42-43页 |
| ·设计引物 | 第43页 |
| ·引物的检测 | 第43-47页 |
| ·特异引物的初步检测 | 第43-45页 |
| ·特异引物的专一性检测 | 第45-46页 |
| ·特异引物的灵敏度检测 | 第46-47页 |
| ·大豆疫霉菌快速分子检测技术的构建 | 第47-48页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第48-51页 |
| ·结论 | 第48页 |
| ·构建了适于大豆疫霉菌研究的 AFLP技术 | 第48页 |
| ·通过AFLP扩增，在大豆疫霉菌中发现了3条特异性标记的条带 | 第48页 |
| ·已将引物E-CG/M-AG扩增出的AFLP标记成功转化为SCAR标记 | 第48页 |
| ·构建了可以用于大豆疫霉菌快速检测的分子检测技术 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61页 |