| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 缩略词 | 第15-16页 |
| 引言 | 第16-41页 |
| 文献综述 | 第16-38页 |
| 1.自交不亲和性 | 第16-33页 |
| ·孢子体自交不亲和性的研究进展 | 第16-17页 |
| ·配子体自交不亲和性的研究进展 | 第17-30页 |
| ·以S-RNase为基础的SI信号转导 | 第17-20页 |
| ·S-RNase——SI信号分子 | 第17-18页 |
| ·花粉S蛋白——信号分子的受体 | 第18-19页 |
| ·细胞信号转导途径 | 第19-20页 |
| ·罂粟科自交不亲和性 | 第20-30页 |
| ·柱头S蛋白——信号分子 | 第20-21页 |
| ·花粉S受体—信号接受体 | 第21页 |
| ·信号转导 | 第21-30页 |
| ·禾本科植物自交不亲和机理 | 第30-31页 |
| ·、配子体SI信号转导存在的问题及展望 | 第31-33页 |
| 2.抑制性扣除杂交技术 | 第33-38页 |
| ·SSH技术的基本原理及过程 | 第34-36页 |
| ·对SSH技术的评价 | 第36-37页 |
| ·SSH在相关基因中的应用 | 第37页 |
| ·SSH技术的进展 | 第37-38页 |
| 本研究目的与意义 | 第38-39页 |
| 实验方案 | 第39-40页 |
| 技术路线 | 第40-41页 |
| 第一章 琯溪蜜柚和度尾蜜柚自交和异交亲和性观察 | 第41-48页 |
| 1.材料与方法 | 第41-42页 |
| ·供试材料 | 第41页 |
| ·授粉试验和采样时期 | 第41-42页 |
| ·研究方法 | 第42页 |
| 2.结果与分析 | 第42-44页 |
| ·自交和异交花粉在柱头上的萌发行为 | 第42页 |
| ·自交和异交花粉管从柱头组织进入花柱道中的生长行为 | 第42-43页 |
| ·自交和异交花粉管沿花柱道的生长行为 | 第43页 |
| ·自交和异交花粉管在子房中的生长行为 | 第43页 |
| ·自交和异交花粉管在胚珠中的生长行为 | 第43-44页 |
| 3.讨论 | 第44-48页 |
| 第二章 雌蕊不同部位抽提液对花粉萌发的影响 | 第48-58页 |
| 1.材料与方法 | 第48-49页 |
| ·供试材料 | 第48页 |
| ·实验方案 | 第48页 |
| ·方法 | 第48-49页 |
| ·花粉收集 | 第48页 |
| ·抽提液的提取 | 第48-49页 |
| ·播花粉 | 第49页 |
| ·花粉萌发率、花粉管弯曲率和长度统计 | 第49页 |
| 2.结果与分析 | 第49-53页 |
| ·柱头抽提液对花粉萌发和花粉管生长行为的影响 | 第49-50页 |
| ·花柱抽提液对花粉萌发和花粉管生长行为的影响 | 第50-51页 |
| ·子房抽提液对花粉萌发和花粉管生长行为的影响 | 第51-53页 |
| 3.讨论 | 第53-58页 |
| 第三章 花粉在雌蕊不同部位组织的亲和性观察 | 第58-62页 |
| 1.材料与方法 | 第58页 |
| ·供试材料 | 第58页 |
| ·授粉组合设计 | 第58页 |
| ·荧光观察 | 第58页 |
| 2.结果与分析 | 第58-59页 |
| ·花粉在短截柱头上的萌发行为 | 第58-59页 |
| ·花粉在短截花柱的萌发行为 | 第59页 |
| ·花粉在短截子房中的萌发行为 | 第59页 |
| ·花粉管在胚珠中的行为 | 第59页 |
| 3.讨论 | 第59-62页 |
| 第四章 琯溪蜜柚和度尾蜜柚自交和互交胚珠发育状况的比较 | 第62-69页 |
| 1.材料与方法 | 第62页 |
| ·供试品种 | 第62页 |
| ·授粉试验 | 第62页 |
| ·采样时期 | 第62页 |
| ·石蜡切片 | 第62页 |
| ·解剖观察 | 第62页 |
| 2.观察结果 | 第62-64页 |
| ·授粉后5d胚珠的发育状况 | 第63页 |
| ·授粉后20d胚珠的发育状况 | 第63页 |
| ·授粉后35d胚珠的发育状况 | 第63-64页 |
| ·授粉后50d胚珠的发育状况 | 第64页 |
| ·授粉后65d胚珠的发育状况 | 第64页 |
| 3.讨论 | 第64-69页 |
| 第五章 琯溪蜜柚自交不亲和相关基因的克隆与分析 | 第69-92页 |
| 1.材料与方法 | 第69-82页 |
| ·实验材料 | 第69页 |
| ·供试品种 | 第69页 |
| ·材料培养与处理 | 第69页 |
| ·实验试剂及测序 | 第69页 |
| ·实验方法 | 第69-82页 |
| ·总RNA的提取和纯化 | 第69-71页 |
| ·实验准备 | 第69-70页 |
| ·实验程序 | 第70-71页 |
| ·从总RNA中分离mRNA | 第71-72页 |
| ·实验准备 | 第71-72页 |
| ·实验程序 | 第72页 |
| ·抑制差减杂交 | 第72-81页 |
| ·正向差减cDNA的克隆 | 第81页 |
| ·差异筛选cDNA文库 | 第81-82页 |
| ·阳性克隆的测序和序列分析 | 第82页 |
| 2.结果与分析 | 第82-90页 |
| ·RNA的提取及纯化 | 第82-83页 |
| ·差减cDNA文库的构建 | 第83-84页 |
| ·阳性克隆的测序及序列分析 | 第84-90页 |
| 3.讨论 | 第90-92页 |
| 结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-105页 |
| 博士期间发表的论文 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106页 |