药用植物田基黄化学成分的研究
摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 绪论 | 第9-26页 |
·课题研究的背景与意义 | 第9-11页 |
·文献综述 | 第11-22页 |
·田基黄的概况 | 第11-12页 |
·田基黄的药理作用 | 第12-14页 |
·田基黄的临床应用 | 第14-15页 |
·田基黄化学成分的研究概况 | 第15-22页 |
参考文献 | 第22-26页 |
第二章 实验结果与讨论 | 第26-49页 |
·A1的结构鉴定 | 第26-27页 |
·A2的结构鉴定 | 第27-28页 |
·A2的IR谱图分析 | 第27页 |
·A2的MS谱图分析 | 第27-28页 |
·A3的结构鉴定 | 第28-29页 |
·A4的结构鉴定 | 第29-30页 |
·A4的IR谱图分析 | 第29页 |
·A4的GC-MS谱图分析 | 第29-30页 |
·A5的结构鉴定 | 第30-32页 |
·A5的IR谱图分析 | 第30页 |
·A5的UV谱图分析 | 第30-31页 |
·A5的~1H-NMR谱图分析 | 第31页 |
·A5的MS谱图分析 | 第31-32页 |
·A6的结构鉴定 | 第32-35页 |
·A6的IR谱图分析 | 第32页 |
·A6的MS谱图分析 | 第32-35页 |
·A7的结构鉴定 | 第35-40页 |
·A7的UV谱图分析 | 第35页 |
·A7的HPLC谱图分析 | 第35页 |
·A7的IR谱图分析 | 第35页 |
·A7的~1H-NMR谱图分析 | 第35-36页 |
·A7的~(13)C-NMR谱图分析 | 第36页 |
·A7的DEPT谱图分析 | 第36-37页 |
·A7的HMQC谱图分析 | 第37-38页 |
·A7的HMBC谱图分析 | 第38页 |
·A7的MS谱图分析 | 第38-40页 |
·A8的结构鉴定 | 第40-43页 |
·A8的IR谱图分析 | 第40-41页 |
·A8的~1H-NMR谱图分析 | 第41页 |
·A8的MS谱图分析 | 第41-43页 |
·B1的结构鉴定 | 第43-45页 |
·B1的UV谱图分析 | 第43页 |
·B1的IR谱图分析 | 第43页 |
·B1的~1H-NMR谱图分析 | 第43-44页 |
·B1的~(13)C-NMR谱图分析 | 第44-45页 |
·B1的MS谱图分析 | 第45页 |
·C1的结构鉴定 | 第45-48页 |
·灼烧法 | 第45页 |
·C1的IR谱图分析 | 第45-46页 |
·C1的~1H-NMR谱图分析 | 第46页 |
·C1的MS谱图分析 | 第46页 |
·C1的X-射线粉末衍射谱图(见附录56) | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-49页 |
第三章 实验部分 | 第49-66页 |
·仪器与药品 | 第49-50页 |
·分析仪器 | 第49页 |
·药品 | 第49-50页 |
·实验材料 | 第50页 |
·化学成分的提取和粗分 | 第50-58页 |
·化学成分的提取 | 第50页 |
·不同化学成分部位的分离 | 第50-51页 |
·不同化学成分部位的预实验 | 第51-52页 |
·弱极性部位的粗分 | 第52-53页 |
·中强极性部位的粗分 | 第53-56页 |
·强极性部位的粗分 | 第56-58页 |
·分离与纯化 | 第58-59页 |
·弱极性部位的分离与纯化 | 第58页 |
·中强极性部位的分离与纯化 | 第58-59页 |
·强极性部位的分离与纯化 | 第59页 |
·样品的结构数据 | 第59-65页 |
·样品A1的结构数据 | 第59页 |
·样品A2的结构数据 | 第59-60页 |
·样品A3的结构数据 | 第60页 |
·样品A4的结构数据 | 第60页 |
·样品A5的结构数据 | 第60-61页 |
·样品A6的结构数据 | 第61页 |
·样品A7的结构数据 | 第61-63页 |
·样品A8的结构数据 | 第63页 |
·样品B1的结构数据 | 第63-64页 |
·样品C1的结构数据 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-66页 |
第四章 结论与展望 | 第66-72页 |
·结论 | 第66-69页 |
·研究小节 | 第66页 |
·三个有生理活性的化合物 | 第66-67页 |
·经验总结 | 第67-69页 |
·目前存在的困难 | 第69页 |
·展望 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-72页 |
附录 | 第72-98页 |
致谢 | 第98-99页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第99页 |