| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| ·研究背景与科学意义 | 第11-12页 |
| ·文献综述 | 第12-21页 |
| ·QTL的检测方法 | 第12-13页 |
| ·分子标记 | 第13-16页 |
| ·猪肉质性状的研究进展 | 第16-21页 |
| ·本研究的目标与内容 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-33页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·实验动物和性状测定 | 第23页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第23页 |
| ·药品和酶 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-33页 |
| ·缓冲液与常用试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·耳组织样DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·DNA浓度和质量的检测 | 第26页 |
| ·引物的设计与合成 | 第26-27页 |
| ·DNA片段的克隆测序 | 第27-29页 |
| ·组织总RNA的提取 | 第29-30页 |
| ·反转录反应 | 第30页 |
| ·PCR-SSCP检测 | 第30-32页 |
| ·PCR-RFLP检测 | 第32页 |
| ·统计分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-44页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第33页 |
| ·H-FABP基因的多态性 | 第33-39页 |
| ·H-FABP基因5′-上游区Hinf Ⅰ酶切位点的PCR-RFLP检测 | 第33-34页 |
| ·H-FABP基因第二内含子HaeⅢ和Msp Ⅰ酶切位点的PCR-RFLP检测 | 第34-36页 |
| ·各群体H-FABP基因不同酶切位点等位基因频率和基因型频率 | 第36-37页 |
| ·H-FABP基因5′-上游区的克隆测序及SNP位点的SSCP检测 | 第37-39页 |
| ·A-FABP基因的多态性及其与背膘厚的相关分析 | 第39-44页 |
| ·RNA提取结果 | 第39-40页 |
| ·PCR扩增 | 第40-41页 |
| ·PCR产物测序 | 第41页 |
| ·针对突变点的PCR扩增 | 第41-42页 |
| ·SSCP检测 | 第42页 |
| ·不同群体A-FABP基因第二内含子T65A多态位点的基因型频率和等位基因频率 | 第42页 |
| ·猪A-FABP基因的SNPs多态性与背膘厚的最小二乘分析 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-48页 |
| ·不同品种H-FABP基因5′-上游区Hinf Ⅰ、HaeⅢ和Msp Ⅰ酶切位点的多态性 | 第44-45页 |
| ·H-FABP基因5′-上游区克隆测序及SNPs多态性分析 | 第45页 |
| ·猪A-FABP基因的多态性及其与背膘厚的关系 | 第45-46页 |
| ·关于PCR过程中出现的问题的讨论 | 第46页 |
| ·有关影响PCR-RFLP和PCR-SSCP效果的因素 | 第46-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第55页 |
