| 第一章 前言 | 第1-21页 |
| ·人乳头瘤病毒(HPV)简介 | 第8-19页 |
| ·HPV 的分型 | 第8-9页 |
| ·人乳头瘤病毒(HPV)的分子生物学特征 | 第9-16页 |
| ·HPV 疫苗的研究进展 | 第16-17页 |
| ·真核表达系统的选择 | 第17-19页 |
| ·本论文设计的构思 | 第19-21页 |
| ·实验目的 | 第19-20页 |
| ·实验思路 | 第20-21页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第21-37页 |
| ·材料、仪器和试剂 | 第21-26页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| ·常用试剂配置 | 第23-26页 |
| ·实验方法 | 第26-37页 |
| ·PCR | 第27页 |
| ·大肠杆菌E.coli 电转感受态的制备 | 第27-28页 |
| ·连接产物转化E.coli 电转感受态细胞 | 第28页 |
| ·质粒的小量提取 | 第28-30页 |
| ·质粒的大规模提取 | 第30-31页 |
| ·毕赤酵母电转化感受态细胞的制备 | 第31页 |
| ·连接产物电转化酵母感受态细胞 | 第31-32页 |
| ·酵母重组子的诱导表达 | 第32页 |
| ·蛋白质分子量检测(SDS-PAGE) | 第32-33页 |
| ·Western-Blot | 第33-34页 |
| ·酵母基因组的的提取 | 第34-35页 |
| ·发酵毕赤酵母 | 第35-36页 |
| ·重组子的纯化 | 第36-37页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第37-52页 |
| ·HPV16L1 基因的扩增与鉴定 | 第37-42页 |
| ·PCR 体外扩增HPV16L1 基因 | 第37-38页 |
| ·HPV16 L1 基因片段在T-easy vector 上的克隆 | 第38-42页 |
| ·HPV16 L1 在真核表达系统中的构建与鉴定 | 第42-45页 |
| ·HPV16 L1 与毕赤酵母表达载体的连接与鉴定 | 第42-44页 |
| ·HPV16 L1 电转化毕赤酵母 | 第44-45页 |
| ·筛选高表达重组子及诱导表达 | 第45-48页 |
| ·筛选高表达重组子 | 第45-47页 |
| ·诱导表达酵母重组子 | 第47-48页 |
| ·重组子发酵及纯化 | 第48-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 摘要 | 第56-59页 |
| ABSTRACT | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 导师简介 | 第63-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |