| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-21页 |
| 英文缩写词简表 | 第21-23页 |
| 目录 | 第23-26页 |
| 第一章 前言 | 第26-32页 |
| 技术流程 | 第30-32页 |
| 第二章 材料与方法 | 第32-56页 |
| ·材料 | 第32-38页 |
| ·细胞系 | 第32页 |
| ·菌株和质粒载体 | 第32-34页 |
| ·试剂 | 第34-37页 |
| ·自配试剂 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-56页 |
| ·生物信息学分析 | 第38-39页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第39-40页 |
| ·质粒DNA或片段DNA的纯化 | 第40页 |
| ·连接反应 | 第40-41页 |
| ·转化 | 第41页 |
| ·系列表达载体的构建 | 第41-47页 |
| ·细胞转染 | 第47页 |
| ·荧光素酶报告基因分析法检测启动子活性 | 第47-49页 |
| ·绿色荧光蛋白GFP介导的亚细胞定位 | 第49-50页 |
| ·间接免疫荧光检测靶蛋白的亚细胞定位 | 第50页 |
| ·Western blot检测 | 第50-51页 |
| ·免疫共沉淀实验证实蛋白质交互作用 | 第51-53页 |
| ·联合运用GFP直接荧光和间接免疫荧光考察BRD7与BRD2蛋白间的亚细胞共定位 | 第53页 |
| ·稳定表达GFP、GFP-BRD7和GFP-BRD7ΔNLS的HNE1细胞系的构建 | 第53-54页 |
| ·细胞凋亡检测 | 第54-56页 |
| 第三章 结果 | 第56-105页 |
| 第一部分 BRD7核输入和核输出功能及结构基础 | 第56-90页 |
| ·BRD7的亚细胞定位 | 第56-59页 |
| ·BRD7核定位信号的预测、分离及功能鉴定 | 第59-72页 |
| ·BRD7核移位障碍对细胞周期和转录调节功能的影响 | 第72-76页 |
| ·BRD7核输出信号序列的分离及功能鉴定 | 第76-90页 |
| 第二部分 BRD7的细胞凋亡始动功能及其分子机制 | 第90-105页 |
| ·BRD7的细胞凋亡始动功能 | 第90-91页 |
| ·BRD7对细胞凋亡通路关键靶分子表达水平的影响 | 第91-92页 |
| ·BRD7与BRD2蛋白间交互作用的证实和结构基础 | 第92-100页 |
| ·BRD2的细胞凋亡始动功能 | 第100-103页 |
| ·BRD7与BRD2之间的功能关联 | 第103-105页 |
| 第四章 讨论 | 第105-115页 |
| ·BRD7是一个新的核转录调节因子 | 第105页 |
| ·BRD7核输入和核输出的结构基础及分子机制 | 第105-110页 |
| ·转录因子胞浆／胞核转位的分子机制 | 第105-107页 |
| ·BRD7核定位信号的分离与鉴定 | 第107-108页 |
| ·BRD7核定位信号的功能特点 | 第108-109页 |
| ·BRD7核输出信号的分离与鉴定 | 第109-110页 |
| ·BRD7参与细胞周期的调节 | 第110-111页 |
| ·BRD7的细胞凋亡始动功能 | 第111页 |
| ·BRD7参与细胞凋亡始动的分子机制 | 第111-115页 |
| ·BRD7的过表达对凋亡通路中关键靶分子表达水平的影响 | 第111-112页 |
| ·BRD2被证实为BRD7的交互作用蛋白 | 第112页 |
| ·BRD2具有强烈的细胞凋亡始动功能 | 第112-113页 |
| ·BRD7与BRD2之间的功能关联性 | 第113-115页 |
| 结论 | 第115-117页 |
| 参考文献 | 第117-124页 |
| 综述 | 第124-138页 |
| 致谢 | 第138-140页 |
| 个人简历 | 第140-141页 |
