提要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-8页 |
引言 | 第8-9页 |
第一部分 乳增清片的综述资料 | 第9-17页 |
1 名称 | 第9页 |
2 处方 | 第9页 |
3 选题的有关文献资料综述 | 第9-17页 |
·乳腺增生病发病原因的现代研究 | 第9页 |
·乳腺增生病严重的危害 | 第9-10页 |
·乳腺增生病的西医药治疗方案及局限性 | 第10页 |
·乳腺增生病中医药治疗优势 | 第10-12页 |
·乳增清片治疗乳腺增生病的特点 | 第12-13页 |
·B—环糊精包合物的包合工艺及包合物鉴定方法研究 | 第13-17页 |
第二部分 乳增清片的制备工艺及其研究资料 | 第17-48页 |
1 试验材料 | 第17页 |
·仪器与设备 | 第17页 |
·材料与试剂 | 第17页 |
2 制备工艺试验研究 | 第17-48页 |
·处方组成 | 第17页 |
·处方中各药物来源、化学成分的现代研究简述 | 第17-20页 |
·剂型确定依据 | 第20-21页 |
·提取工艺研究 | 第21-48页 |
第三部分 乳增清片的原料(药材)和成品的质量标准草案及起草说明 | 第48-62页 |
1 原料药材质量标准 | 第48页 |
·药材质量标准草案 | 第48页 |
·辅料来源及质量标准 | 第48页 |
2 乳增清片的质量标准 | 第48-51页 |
3 质量标准起草说明 | 第51-62页 |
第四部分 乳增清片的初步稳定性试验资料 | 第62-66页 |
1 试验材料 | 第62页 |
2 试验方法及条件 | 第62页 |
3 结论 | 第62-66页 |
第五部分 乳增清片与功能主治相关的主要药效学试验研究 | 第66-80页 |
1 实验材料 | 第66-67页 |
·实验动物 | 第66页 |
·受试药品 | 第66页 |
·仪器 | 第66-67页 |
2 试验方法和结果 | 第67-76页 |
·对大鼠乳腺增生病模型的作用 | 第67-70页 |
·乳增清片的活血化瘀作用 | 第70-72页 |
·乳增清片的镇痛作用 | 第72-75页 |
·乳增清片的抗炎作用 | 第75-76页 |
3 讨论 | 第76-80页 |
第六部分 乳增清片急性毒性试验资料及文献资料 | 第80-83页 |
1 实验材料 | 第80页 |
·受试药物 | 第80页 |
·受试动物 | 第80页 |
2 实验方法 | 第80页 |
3 试验结果 | 第80-82页 |
4 综合评价 | 第82-83页 |
第七部分 乳增清片长期毒性试验资料及文献资料 | 第83-102页 |
1 实验材料 | 第83页 |
·受试药物 | 第83页 |
·受试动物 | 第83页 |
2 试验方法 | 第83-84页 |
3 试验结果 | 第84-89页 |
·对大鼠的一般毒性反应 | 第84-86页 |
·对大鼠血液学指标的影响 | 第86页 |
·对大鼠血液生化学的影响 | 第86页 |
·大体尸解和病理组织学检查 | 第86-89页 |
·可逆性观察 | 第89页 |
4 综合评价 | 第89-102页 |
结语 | 第102-103页 |
参考文献 | 第103-113页 |
致谢 | 第113-114页 |
详细摘要 | 第114-119页 |