简写(Abbreviations) | 第1-6页 |
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
引言 | 第10-16页 |
1. 实验系统的建立 | 第10页 |
2. 沉默突触相关背景 | 第10-11页 |
3. BDNF相关知识 | 第11-12页 |
4. Rho家族成员 | 第12-13页 |
5. 细胞骨架 | 第13-14页 |
6. 本文研究结果小结 | 第14-16页 |
Section I 材料与方法 | 第16-28页 |
1. 细胞培养及转染 | 第16-17页 |
·海马神经元培养 | 第16页 |
·转染 | 第16-17页 |
2. 电生理记录 | 第17-20页 |
·微电极的拉制 | 第17-18页 |
·给药装置和灌流系统 | 第18页 |
·全细胞膜片钳记录 | 第18-20页 |
3. FM4-64标记 | 第20-21页 |
4. 免疫细胞化学 | 第21页 |
5. 图像采集与分析 | 第21-22页 |
6. 电镜 | 第22-23页 |
7. 溶液的配置 | 第23-25页 |
8. 主要药品来源 | 第25页 |
9. 主要抗体,质粒和荧光染料的来源 | 第25-26页 |
10. 主要实验仪器和软件 | 第26-27页 |
11. 数据统计与分析 | 第27-28页 |
Section II 实验结果 | 第28-80页 |
1. 突触前TBS诱导沉默突触快速活化 | 第28-46页 |
·细胞模型的选定与诱导方法 | 第28-37页 |
·沉默突触在发育过程中的变化 | 第37-40页 |
·TBS诱导出的电流成份组成 | 第40页 |
·沉默突触活化过程中NMDAR的参与 | 第40-42页 |
·沉默突触活化过程中Ca~(2+)的参与 | 第42-46页 |
2. 内源性BDNF对沉默突触活化的贡献 | 第46-50页 |
3. 突触前Cdc42信号的参与 | 第50-59页 |
·突触前Cdc42信号是沉默突触活化的必要条件 | 第50-54页 |
·突触前Cdc42信号是沉默突触活化的充分条件 | 第54页 |
·Cdc42在突触前TBS诱导的LTP中的作用 | 第54-59页 |
4 突触前功能性囊泡的变化 | 第59-71页 |
·电场刺激能引起功能性囊泡增加 | 第59-64页 |
·增加的功能性突触前puncta与突触后PSD-95的共定位 | 第64-65页 |
·增加的功能性突触前与囊泡蛋白SNP的共定位 | 第65-68页 |
·囊泡变化的电镜证据 | 第68-71页 |
5. 神经元电活动依赖的突触部位的微丝聚合 | 第71-80页 |
·用荧光强度的变化来反应actin的动力学指标 | 第71-75页 |
·Actin puncta与FM4-64的共定位 | 第75页 |
·Actin puncta的调控 | 第75-80页 |
Section III 讨论 | 第80-91页 |
1. 沉默突触的快速激活是突触前神经元电活动依赖的 | 第80-83页 |
2. NMDAR的激活和[Ca~(2+)]_i的升高 | 第83-85页 |
3. 肌动蛋白重排(remodeling)和电活动诱导的沉默突触活化 | 第85-87页 |
4. Cdc42信号的关键作用 | 第87-88页 |
5. 内源性BDNF的参与 | 第88-89页 |
6. 结论 | 第89-91页 |
参考文献 | 第91-96页 |
Section IV 文献综述 | 第96-118页 |
1 沉默突触的相关概念 | 第96-98页 |
·沉默突触的基本概念 | 第96-97页 |
·沉默突触的形成机制 | 第97-98页 |
·研究沉默突触的重要性 | 第98页 |
2. 突触后的沉默突触活化机制 | 第98-102页 |
·突触后受体亚型 | 第98-99页 |
·突触后膜上受体表达缺乏引起的沉默突触 | 第99-100页 |
·突触后受体的转运 | 第100-101页 |
·影响沉默突触活化的信号通路 | 第101-102页 |
3. 突触前的沉默突触活化机制 | 第102-108页 |
·AMPAR 缺乏理论的局限性 | 第102-103页 |
·支持突触前沉默的证据 | 第103-104页 |
·与囊泡递质释放的有关概念 | 第104-105页 |
·突触前沉默突触活化的几个因素 | 第105-108页 |
4. 功能性突触向沉默突触的转变 | 第108-109页 |
5. 沉默突触与LTP 的关系 | 第109-111页 |
6. 展望 | 第111-112页 |
参考文献 | 第112-118页 |
已发表文章目录 | 第118-120页 |
致谢 | 第120-121页 |