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Cdc42信号介导的突触前快速成熟机制研究

简写(Abbreviations)第1-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-10页
引言第10-16页
 1. 实验系统的建立第10页
 2. 沉默突触相关背景第10-11页
 3. BDNF相关知识第11-12页
 4. Rho家族成员第12-13页
 5. 细胞骨架第13-14页
 6. 本文研究结果小结第14-16页
Section I 材料与方法第16-28页
 1. 细胞培养及转染第16-17页
   ·海马神经元培养第16页
   ·转染第16-17页
 2. 电生理记录第17-20页
   ·微电极的拉制第17-18页
   ·给药装置和灌流系统第18页
   ·全细胞膜片钳记录第18-20页
 3. FM4-64标记第20-21页
 4. 免疫细胞化学第21页
 5. 图像采集与分析第21-22页
 6. 电镜第22-23页
 7. 溶液的配置第23-25页
 8. 主要药品来源第25页
 9. 主要抗体,质粒和荧光染料的来源第25-26页
 10. 主要实验仪器和软件第26-27页
 11. 数据统计与分析第27-28页
Section II 实验结果第28-80页
 1. 突触前TBS诱导沉默突触快速活化第28-46页
   ·细胞模型的选定与诱导方法第28-37页
   ·沉默突触在发育过程中的变化第37-40页
   ·TBS诱导出的电流成份组成第40页
   ·沉默突触活化过程中NMDAR的参与第40-42页
   ·沉默突触活化过程中Ca~(2+)的参与第42-46页
 2. 内源性BDNF对沉默突触活化的贡献第46-50页
 3. 突触前Cdc42信号的参与第50-59页
   ·突触前Cdc42信号是沉默突触活化的必要条件第50-54页
   ·突触前Cdc42信号是沉默突触活化的充分条件第54页
   ·Cdc42在突触前TBS诱导的LTP中的作用第54-59页
 4 突触前功能性囊泡的变化第59-71页
   ·电场刺激能引起功能性囊泡增加第59-64页
   ·增加的功能性突触前puncta与突触后PSD-95的共定位第64-65页
   ·增加的功能性突触前与囊泡蛋白SNP的共定位第65-68页
   ·囊泡变化的电镜证据第68-71页
 5. 神经元电活动依赖的突触部位的微丝聚合第71-80页
   ·用荧光强度的变化来反应actin的动力学指标第71-75页
   ·Actin puncta与FM4-64的共定位第75页
   ·Actin puncta的调控第75-80页
Section III 讨论第80-91页
 1. 沉默突触的快速激活是突触前神经元电活动依赖的第80-83页
 2. NMDAR的激活和[Ca~(2+)]_i的升高第83-85页
 3. 肌动蛋白重排(remodeling)和电活动诱导的沉默突触活化第85-87页
 4. Cdc42信号的关键作用第87-88页
 5. 内源性BDNF的参与第88-89页
 6. 结论第89-91页
参考文献第91-96页
Section IV 文献综述第96-118页
 1 沉默突触的相关概念第96-98页
   ·沉默突触的基本概念第96-97页
   ·沉默突触的形成机制第97-98页
   ·研究沉默突触的重要性第98页
 2. 突触后的沉默突触活化机制第98-102页
   ·突触后受体亚型第98-99页
   ·突触后膜上受体表达缺乏引起的沉默突触第99-100页
   ·突触后受体的转运第100-101页
   ·影响沉默突触活化的信号通路第101-102页
 3. 突触前的沉默突触活化机制第102-108页
   ·AMPAR 缺乏理论的局限性第102-103页
   ·支持突触前沉默的证据第103-104页
   ·与囊泡递质释放的有关概念第104-105页
   ·突触前沉默突触活化的几个因素第105-108页
 4. 功能性突触向沉默突触的转变第108-109页
 5. 沉默突触与LTP 的关系第109-111页
 6. 展望第111-112页
 参考文献第112-118页
已发表文章目录第118-120页
致谢第120-121页

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