中文摘要 | 第1-13页 |
英文摘要 | 第13-19页 |
第一章 绪言 | 第19-39页 |
·引言 | 第19-20页 |
·固相萃取技术 | 第20-28页 |
·常见的样品前处理方法 | 第20-21页 |
·固相萃取的基本原理 | 第21-23页 |
·固相萃取装置 | 第23-24页 |
·在线SPE和离线SPE | 第24-25页 |
·SPE方法的建立 | 第25-27页 |
·SPE的应用 | 第27页 |
·SPE在中草药成份分析中的应用前景 | 第27-28页 |
·本论文所研究中草药及成份和活性 | 第28-38页 |
·本论文研究的中草药 | 第28-29页 |
·中草药无机微量元素 | 第29-31页 |
·中草药有效成分 | 第31-32页 |
·抗氧化及抗过敏活性研究 | 第32-35页 |
·抗氧化活性研究状况 | 第32-33页 |
·抗过敏活性研究状况 | 第33-35页 |
·成分分析方法 | 第35-38页 |
·本论文研究的内容 | 第38-39页 |
第二章 几种2-喹啉偶氮类试剂的合成及在中草药微量元素测定中的应用 | 第39-76页 |
·几种2-喹啉偶氮苯酚、2-喹啉偶氮苯甲酸类和2-喹啉偶氮苯胺类试剂的合成 | 第39-41页 |
·2-喹啉偶氮苯酚类试剂、2-喹啉偶氮苯甲酸类试剂和2-喹啉偶氮苯甲酸类试剂光度性质的初步研究 | 第41-43页 |
·试剂结构与分析性能的关系 | 第43-45页 |
·不同取代基对试剂选择性的影响 | 第43-44页 |
·不同取代基对试剂灵敏度的影响 | 第44页 |
·表面活性剂对试剂光度性质的影响 | 第44-45页 |
·2-喹啉偶氮类试剂固相萃取光度法测定钴、银、钒的研究 | 第45-55页 |
·主要仪器和试剂 | 第45页 |
·实验方法 | 第45-46页 |
·QADEAB和QADMAB固相萃取光度法测定钴 | 第45-46页 |
·QADEAA和QADMAA固相萃取光度法测定银 | 第46页 |
·QADEAP和QADMAP固相萃取光度法测定钒 | 第46页 |
·结果与讨论 | 第46-54页 |
·吸收光谱 | 第46-48页 |
·显色酸度的影响 | 第48-49页 |
·表面活性剂的选择及用量 | 第49-50页 |
·显色剂用量 | 第50-51页 |
·显色温度及体系的稳定性 | 第51页 |
·固相萃取及条件 | 第51-52页 |
·工作曲线 | 第52页 |
·共存离子的影响及消除 | 第52-54页 |
·络合物组成的测定 | 第54页 |
·样品分析结果 | 第54-55页 |
·结论 | 第55页 |
·固相萃取富集-高效液相色谱法测定中草药中过渡与重金属元素的研究 | 第55-76页 |
·主要仪器和试剂 | 第55-56页 |
·色谱条件 | 第56页 |
·实验方法 | 第56-58页 |
·结果与讨论 | 第58-66页 |
·柱前衍生试剂的选择 | 第58页 |
·显色条件优化 | 第58-60页 |
·固相萃取条件的选择 | 第60-62页 |
·色谱条件选择 | 第62-64页 |
·峰检测及检测波长的选择 | 第64-65页 |
·干扰实验 | 第65页 |
·工作曲线及检测限 | 第65-66页 |
·样品分析及结果 | 第66-68页 |
·高效液相色谱法与原子吸收(荧光)法相关性研究 | 第68-75页 |
·结论 | 第75-76页 |
第三章 固相萃取预分离-高效液相色谱法测定几种中草药有效成分 | 第76-101页 |
·固相萃取和高效液相色谱法测定杨梅中的黄酮类物质 | 第76-81页 |
·仪器与试剂 | 第76页 |
·结果与讨论 | 第76-80页 |
·色谱条件 | 第76-77页 |
·黄酮提取条件的选择 | 第77页 |
·分离条件的选择 | 第77-78页 |
·主要黄酮的光谱特征及检测波长的选择 | 第78-79页 |
·固相萃取条件 | 第79-80页 |
·回归方程、相关系数及检测限 | 第80页 |
·回收率实验及精密度 | 第80页 |
·样品分析结果 | 第80-81页 |
·结论 | 第81页 |
·固相萃取和高效液相色谱法测定甜茶中的黄酮类物质 | 第81-86页 |
·主要仪器与试剂 | 第81-82页 |
·结果与讨论 | 第82-86页 |
·色谱条件 | 第82页 |
·分离条件的选择 | 第82页 |
·主要黄酮的光谱特征及检测波长的选择 | 第82-83页 |
·黄酮提取条件的选择 | 第83-85页 |
·固相萃取条件 | 第85页 |
·回归方程、相关系数及检测限 | 第85-86页 |
·回收率实验及精密度 | 第86页 |
·样品分析结果 | 第86页 |
·固相萃取和高效液相色谱法测定鱼腥草中的黄酮类物质 | 第86-91页 |
·仪器与试剂 | 第86-87页 |
·结果与讨论 | 第87-91页 |
·色谱条件 | 第87页 |
·分离条件的选择 | 第87-88页 |
·主要黄酮的光谱特征及检测波长的选择 | 第88页 |
·黄酮提取条件的选择 | 第88-90页 |
·固相萃取条件 | 第90页 |
·回归方程、相关系数及检测限 | 第90页 |
·回收率实验及精密度 | 第90-91页 |
·样品分析结果 | 第91页 |
·结论 | 第91页 |
·固相萃取-高效液相色谱法测定中草药中的糖类物质 | 第91-101页 |
·实验部分 | 第91-94页 |
·主要仪器与试剂 | 第91-92页 |
·色谱条件 | 第92-93页 |
·样品处理 | 第93-94页 |
·多糖样品中单糖组成分析 | 第94页 |
·结果与讨论 | 第94-101页 |
·ELSD参数的选择 | 第94页 |
·多糖提取条件的选择 | 第94-97页 |
·除蛋白次数 | 第97页 |
·多糖水解条件的确立 | 第97页 |
·固相萃取条件 | 第97-98页 |
·回归方程、相关系数及检测限 | 第98-99页 |
·样品分析结果 #81) | 第99-101页 |
第四章 方法应用—甜茶、鱼腥草中黄酮分离、制备 | 第101-111页 |
·引言 | 第101-104页 |
·固相萃取分离法 | 第101-102页 |
·梯度pH萃取法 | 第102页 |
·高效液相色谱法(HPLC) | 第102-104页 |
·柱分离法对甜茶鱼腥草中总黄酮进行分离 | 第104-107页 |
·固定相大孔树脂的预处理 | 第104页 |
·柱处理 | 第104页 |
·柱饱和性试验方法 | 第104页 |
·柱纯化 | 第104页 |
·黄酮含量测定 | 第104页 |
·树脂的再生 | 第104页 |
·柱分离法分离总黄酮的工艺参数选择 | 第104-107页 |
·洗脱剂的选择 | 第105页 |
·洗脱浓度的选择 | 第105页 |
·洗脱速度的选择 | 第105-106页 |
·洗脱曲线的考察 | 第106页 |
·树脂重复使用次数的考察 | 第106-107页 |
·结论 | 第107页 |
·制备液相色谱法分离纯化黄酮类物质 | 第107-111页 |
·实验装置 | 第107页 |
·实验方法 | 第107-108页 |
·结果与讨论 | 第108-110页 |
·进样浓度的影响 | 第109页 |
·流动相组成的影响 | 第109-110页 |
·流动相流速的影响 | 第110页 |
·结论 | 第110-111页 |
第五章 甜茶、鱼腥草抗氧化抗过敏活性研究 | 第111-130页 |
·甜茶、鱼腥草抗氧化活性研究 | 第111-116页 |
·试剂与仪器 | 第111页 |
·实验方法 | 第111-112页 |
·样品的制备 | 第111页 |
·超氧阴离子自由基(O_2~-)体系 | 第111-112页 |
·羟基自由基体系 | 第112页 |
·结果与讨论 | 第112-116页 |
·不同样品对超氧阴离子自由基(O_2~-)的清除作用及量效关系 | 第112-113页 |
·不同样品对羟基自由基的清除作用 | 第113页 |
·各样品抗氧化活性比较及构效关系 | 第113-116页 |
·甜茶、鱼腥草抗过敏活性研究 | 第116-130页 |
·透明质酸酶体外抑制实验 | 第116-123页 |
·材料与方法 | 第116-117页 |
·鱼腥草抗过敏功能研究 | 第117-120页 |
·甜茶抗过敏功能的研究 | 第120-122页 |
·鱼腥草和甜茶抗过敏活性的比较 | 第122-123页 |
·毛细血管通透性实验 | 第123-130页 |
·材料与方法 | 第123-124页 |
·结果与讨论 | 第124-130页 |
参考文献 | 第130-144页 |
发表论文题录 | 第144-145页 |
致谢 | 第145-146页 |
附图 | 第146-152页 |
科技查新报告 | 第152-158页 |
查询论文收录/引用报告 | 第158-163页 |