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固相萃取用于中草药金属离子及活性成份分析方法的研究

中文摘要第1-13页
英文摘要第13-19页
第一章 绪言第19-39页
   ·引言第19-20页
   ·固相萃取技术第20-28页
     ·常见的样品前处理方法第20-21页
     ·固相萃取的基本原理第21-23页
     ·固相萃取装置第23-24页
     ·在线SPE和离线SPE第24-25页
     ·SPE方法的建立第25-27页
     ·SPE的应用第27页
     ·SPE在中草药成份分析中的应用前景第27-28页
   ·本论文所研究中草药及成份和活性第28-38页
     ·本论文研究的中草药第28-29页
     ·中草药无机微量元素第29-31页
     ·中草药有效成分第31-32页
     ·抗氧化及抗过敏活性研究第32-35页
       ·抗氧化活性研究状况第32-33页
       ·抗过敏活性研究状况第33-35页
     ·成分分析方法第35-38页
   ·本论文研究的内容第38-39页
第二章 几种2-喹啉偶氮类试剂的合成及在中草药微量元素测定中的应用第39-76页
   ·几种2-喹啉偶氮苯酚、2-喹啉偶氮苯甲酸类和2-喹啉偶氮苯胺类试剂的合成第39-41页
   ·2-喹啉偶氮苯酚类试剂、2-喹啉偶氮苯甲酸类试剂和2-喹啉偶氮苯甲酸类试剂光度性质的初步研究第41-43页
   ·试剂结构与分析性能的关系第43-45页
     ·不同取代基对试剂选择性的影响第43-44页
     ·不同取代基对试剂灵敏度的影响第44页
     ·表面活性剂对试剂光度性质的影响第44-45页
   ·2-喹啉偶氮类试剂固相萃取光度法测定钴、银、钒的研究第45-55页
     ·主要仪器和试剂第45页
     ·实验方法第45-46页
       ·QADEAB和QADMAB固相萃取光度法测定钴第45-46页
       ·QADEAA和QADMAA固相萃取光度法测定银第46页
       ·QADEAP和QADMAP固相萃取光度法测定钒第46页
     ·结果与讨论第46-54页
       ·吸收光谱第46-48页
       ·显色酸度的影响第48-49页
       ·表面活性剂的选择及用量第49-50页
       ·显色剂用量第50-51页
       ·显色温度及体系的稳定性第51页
       ·固相萃取及条件第51-52页
       ·工作曲线第52页
       ·共存离子的影响及消除第52-54页
       ·络合物组成的测定第54页
     ·样品分析结果第54-55页
     ·结论第55页
   ·固相萃取富集-高效液相色谱法测定中草药中过渡与重金属元素的研究第55-76页
     ·主要仪器和试剂第55-56页
     ·色谱条件第56页
     ·实验方法第56-58页
     ·结果与讨论第58-66页
       ·柱前衍生试剂的选择第58页
       ·显色条件优化第58-60页
       ·固相萃取条件的选择第60-62页
       ·色谱条件选择第62-64页
       ·峰检测及检测波长的选择第64-65页
       ·干扰实验第65页
       ·工作曲线及检测限第65-66页
     ·样品分析及结果第66-68页
     ·高效液相色谱法与原子吸收(荧光)法相关性研究第68-75页
     ·结论第75-76页
第三章 固相萃取预分离-高效液相色谱法测定几种中草药有效成分第76-101页
   ·固相萃取和高效液相色谱法测定杨梅中的黄酮类物质第76-81页
     ·仪器与试剂第76页
     ·结果与讨论第76-80页
       ·色谱条件第76-77页
       ·黄酮提取条件的选择第77页
       ·分离条件的选择第77-78页
       ·主要黄酮的光谱特征及检测波长的选择第78-79页
       ·固相萃取条件第79-80页
       ·回归方程、相关系数及检测限第80页
       ·回收率实验及精密度第80页
     ·样品分析结果第80-81页
     ·结论第81页
   ·固相萃取和高效液相色谱法测定甜茶中的黄酮类物质第81-86页
     ·主要仪器与试剂第81-82页
     ·结果与讨论第82-86页
       ·色谱条件第82页
       ·分离条件的选择第82页
       ·主要黄酮的光谱特征及检测波长的选择第82-83页
       ·黄酮提取条件的选择第83-85页
       ·固相萃取条件第85页
       ·回归方程、相关系数及检测限第85-86页
       ·回收率实验及精密度第86页
       ·样品分析结果第86页
   ·固相萃取和高效液相色谱法测定鱼腥草中的黄酮类物质第86-91页
     ·仪器与试剂第86-87页
     ·结果与讨论第87-91页
       ·色谱条件第87页
       ·分离条件的选择第87-88页
       ·主要黄酮的光谱特征及检测波长的选择第88页
       ·黄酮提取条件的选择第88-90页
       ·固相萃取条件第90页
       ·回归方程、相关系数及检测限第90页
       ·回收率实验及精密度第90-91页
       ·样品分析结果第91页
     ·结论第91页
   ·固相萃取-高效液相色谱法测定中草药中的糖类物质第91-101页
     ·实验部分第91-94页
       ·主要仪器与试剂第91-92页
       ·色谱条件第92-93页
       ·样品处理第93-94页
       ·多糖样品中单糖组成分析第94页
     ·结果与讨论第94-101页
       ·ELSD参数的选择第94页
       ·多糖提取条件的选择第94-97页
       ·除蛋白次数第97页
       ·多糖水解条件的确立第97页
       ·固相萃取条件第97-98页
       ·回归方程、相关系数及检测限第98-99页
       ·样品分析结果 #81)第99-101页
第四章 方法应用—甜茶、鱼腥草中黄酮分离、制备第101-111页
   ·引言第101-104页
     ·固相萃取分离法第101-102页
     ·梯度pH萃取法第102页
     ·高效液相色谱法(HPLC)第102-104页
   ·柱分离法对甜茶鱼腥草中总黄酮进行分离第104-107页
     ·固定相大孔树脂的预处理第104页
     ·柱处理第104页
     ·柱饱和性试验方法第104页
     ·柱纯化第104页
     ·黄酮含量测定第104页
     ·树脂的再生第104页
     ·柱分离法分离总黄酮的工艺参数选择第104-107页
       ·洗脱剂的选择第105页
       ·洗脱浓度的选择第105页
       ·洗脱速度的选择第105-106页
       ·洗脱曲线的考察第106页
       ·树脂重复使用次数的考察第106-107页
     ·结论第107页
   ·制备液相色谱法分离纯化黄酮类物质第107-111页
     ·实验装置第107页
     ·实验方法第107-108页
     ·结果与讨论第108-110页
       ·进样浓度的影响第109页
       ·流动相组成的影响第109-110页
       ·流动相流速的影响第110页
     ·结论第110-111页
第五章 甜茶、鱼腥草抗氧化抗过敏活性研究第111-130页
   ·甜茶、鱼腥草抗氧化活性研究第111-116页
     ·试剂与仪器第111页
     ·实验方法第111-112页
       ·样品的制备第111页
       ·超氧阴离子自由基(O_2~-)体系第111-112页
       ·羟基自由基体系第112页
     ·结果与讨论第112-116页
       ·不同样品对超氧阴离子自由基(O_2~-)的清除作用及量效关系第112-113页
       ·不同样品对羟基自由基的清除作用第113页
       ·各样品抗氧化活性比较及构效关系第113-116页
   ·甜茶、鱼腥草抗过敏活性研究第116-130页
     ·透明质酸酶体外抑制实验第116-123页
       ·材料与方法第116-117页
       ·鱼腥草抗过敏功能研究第117-120页
       ·甜茶抗过敏功能的研究第120-122页
       ·鱼腥草和甜茶抗过敏活性的比较第122-123页
     ·毛细血管通透性实验第123-130页
       ·材料与方法第123-124页
       ·结果与讨论第124-130页
参考文献第130-144页
发表论文题录第144-145页
致谢第145-146页
附图第146-152页
科技查新报告第152-158页
查询论文收录/引用报告第158-163页

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