| 文献综述 | 第1-16页 |
| 1 斑痣盘菌科分类历史回顾 | 第10-11页 |
| 2 斑痣盘菌的形态学 | 第11-12页 |
| 3 斑痣盘菌的生态与地理分布 | 第12页 |
| 4 RAPD 和RFLP 分析在菌物鉴定方面的应用 | 第12-14页 |
| 5 DNA 序列测定在菌物分类学上的应用 | 第14-16页 |
| 引言 | 第16-18页 |
| 材料与方法 | 第18-24页 |
| 1 标本采集与整理 | 第18页 |
| 2 形态结构检查 | 第18页 |
| ·外部形态观察 | 第18页 |
| ·制片及显微检查 | 第18页 |
| ·描述及绘图 | 第18页 |
| 3 分离与培养 | 第18-19页 |
| ·供试菌种 | 第18-19页 |
| ·分离培养 | 第19页 |
| ·培养性状的观察与记载 | 第19页 |
| 4 随机扩增多态性 DNA 分析 | 第19-24页 |
| ·供试材料 | 第19-20页 |
| ·仪器与试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·DNA 提取与检测 | 第21-22页 |
| ·DNA 提取 | 第21页 |
| ·DNA 检测 | 第21-22页 |
| ·斑痣盘菌基因组DNA 的PCR 扩增 | 第22-23页 |
| ·引物选择 | 第22页 |
| ·斑痣盘菌RAPD 反应体系的优化 | 第22页 |
| ·摸板 DNA 浓度 | 第22页 |
| ·dNTPs 浓度 | 第22页 |
| ·M92+浓度 | 第22页 |
| ·引物浓度 | 第22页 |
| ·Taq酶用量 | 第22页 |
| ·RAPD 扩增程序的优化 | 第22-23页 |
| ·斑痣盘菌遗传多样性的 RAPD 分析 | 第23-24页 |
| ·PCR 反应体系的建立 | 第23页 |
| ·PCR 产物的检测 | 第23页 |
| ·RAPD 谱带的记录及数据分析 | 第23-24页 |
| 结果与分析 | 第24-59页 |
| 1 斑痣盘菌科的分类 | 第24-42页 |
| ·属征 | 第24-26页 |
| ·小双梭孢盘菌属 | 第24页 |
| ·皮下盘菌属 | 第24页 |
| ·散斑壳属 | 第24-25页 |
| ·舟皮盘菌属 | 第25页 |
| ·斑痣盘菌属 | 第25-26页 |
| ·小鞋孢盘菌属 | 第26页 |
| ·符氏盘菌属 | 第26页 |
| ·分种检索表 | 第26-27页 |
| ·种的描述 | 第27-42页 |
| ·铁杉小双梭孢盘菌 | 第27-29页 |
| ·悬钩子皮下盘菌 | 第29-30页 |
| ·椭圆散斑壳 | 第30页 |
| ·八角生散斑壳 | 第30-32页 |
| ·山桂花散斑壳 | 第32-34页 |
| ·毁坏舟皮盘菌 | 第34-36页 |
| ·忍冬生散斑壳 | 第36-37页 |
| ·柳斑痣盘菌 | 第37页 |
| ·杉木小鞋孢盘菌 | 第37-39页 |
| ·松生小鞋孢盘菌 | 第39-41页 |
| ·环纹符氏盘菌 | 第41-42页 |
| 2 斑痣盘菌若干种的培养性状 | 第42-45页 |
| 3 不同斑痣盘菌遗传多样性的 RAPD 分析 | 第45-59页 |
| ·总基因组DNA 的提取 | 第45页 |
| ·RAPD 反应参数的优化 | 第45-51页 |
| ·模板 DNA 浓度的影响 | 第45-46页 |
| ·dNTPs 浓度的影响 | 第46-47页 |
| ·Mg2+浓度的影响 | 第47页 |
| ·随机引物浓度的影响 | 第47页 |
| ·Taq 酶浓度的影响 | 第47-49页 |
| ·PCR 热循环的反应参数对 RAPD 扩增效果的影响 | 第49-51页 |
| ·聚类结果 | 第51-57页 |
| ·斑痣盘菌科 2 个近似属的 RAPD 比较 | 第57-59页 |
| 讨论 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 图版 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |