| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-20页 |
| ·细胞粘附分子(cell adhesion molecule,CAM) | 第11-14页 |
| ·Ⅲ型细胞外基质受体(CD44) | 第11-12页 |
| ·透明质酸介导的细胞游走受体(RHAMM) | 第12-13页 |
| ·整合素相关蛋白(CD47) | 第13-14页 |
| ·联合素(syndecan) | 第14页 |
| ·细胞外基质成分 | 第14-19页 |
| ·蛋白聚糖 | 第14-16页 |
| ·胶原(Collagen) | 第16页 |
| ·多黏附基质蛋白 | 第16-19页 |
| ·其他细胞外基质—血小板反应蛋白(THBS) | 第19页 |
| ·研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 2 实验材料与方法 | 第20-30页 |
| ·实验材料 | 第20-24页 |
| ·组织样本采集 | 第20页 |
| ·主要仪器和设备 | 第20-22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·细胞培养器皿耗材 | 第22页 |
| ·主要试剂和溶液的配制 | 第22-23页 |
| ·提取RNA的器皿的处理 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-29页 |
| ·牛子宫内膜细胞培养 | 第24-25页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第25-29页 |
| ·数据分析 | 第29-30页 |
| ·ECM受体通路中相关基因表达水平的计算 | 第29-30页 |
| ·统计分析 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-45页 |
| ·细胞培养 | 第30-31页 |
| ·原代细胞培养 | 第30-31页 |
| ·传代细胞的培养 | 第31页 |
| ·细胞总RNA提取 | 第31-32页 |
| ·常规PCR反应 | 第32页 |
| ·荧光定量PCR扩增的标准曲线 | 第32-35页 |
| ·扩增产物的特异性 | 第35-36页 |
| ·不同处理对ECM受体通路中相关基因表达的影响 | 第36-45页 |
| ·不同处理对collagen基因表达的影响 | 第36-37页 |
| ·不同处理对Tenascin基因表达的影响 | 第37-38页 |
| ·不同处理对syndecan基因表达的影响 | 第38-39页 |
| ·不同处理对CD44基因表达的影响 | 第39-40页 |
| ·不同处理对CD47基因表达的影响 | 第40-41页 |
| ·不同处理对Fibronectin基因表达的影响 | 第41-42页 |
| ·不同处理对THBS基因表达的影响 | 第42-43页 |
| ·不同处理对RHAMM基因表达的影响 | 第43-44页 |
| ·不同处理对Laminin基因表达的影响 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-50页 |
| ·RNA的抽提 | 第45页 |
| ·内参基因选择 | 第45页 |
| ·实时荧光定量的各种方法比较 | 第45-46页 |
| ·激素处理子宫内膜细胞对ECM受体通路中各基因的表达影响 | 第46-49页 |
| ·激素处理子宫内膜细胞对CD44及其配体collagen、Fibronectin、Laminin表达影响 | 第46-47页 |
| ·激素对ECM受体通路中Syndecan及其配体collagen、Fibronectin、THBS、Tenascin表达的影响 | 第47-48页 |
| ·激素对ECM受体通路中CD47及其配体THBS表达的影响 | 第48-49页 |
| ·激素对ECM受体通路中RHAMM表达的影响 | 第49页 |
| ·实验数据的分析 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
