| 1． 绪论 | 第1-18页 |
| 1．1 染料废水特点及其处理工艺 | 第7-10页 |
| 1．1．1 染料废水的主要特点 | 第7-8页 |
| 1．1．2 染料废水处理难点 | 第8-9页 |
| 1．1．3 染料废水的主要处理工艺 | 第9-10页 |
| 1．2 白腐真菌性状及其在废水处理中的应用 | 第10-15页 |
| 1．2．1 白腐真菌的概况及培养特性 | 第10-12页 |
| 1．2．2 白腐真菌的降解机理 | 第12-13页 |
| 1．2．3 白腐真菌的优点 | 第13-14页 |
| 1．2．4 白腐真菌在废水处理中的应用可行性 | 第14-15页 |
| 1．3 白腐真菌处理染料废水 | 第15-17页 |
| 1．3．1 白腐真菌对染料脱色降解的广谱性 | 第15页 |
| 1．3．2 白腐真菌对染料脱色降解的规律性 | 第15-16页 |
| 1．3．3 白腐真菌降解染料废水的研究进展 | 第16-17页 |
| 1．4 论文的主要研究内容 | 第17-18页 |
| 2． 材料与方法 | 第18-29页 |
| 2．1 材料 | 第18-25页 |
| 2．1．1 菌种 | 第18页 |
| 2．1．2 培养基 | 第18-19页 |
| 2．1．2．1 固体生长培养基 | 第18页 |
| 2．1．2．2 液体营养限制培养基 | 第18-19页 |
| 2．1．3 染料底物~[49，50] | 第19-24页 |
| 2．1．3．1 孔雀石绿 | 第19-20页 |
| 2．1．3．2 结晶紫 | 第20-21页 |
| 2．1．3．3 酸性品红 | 第21页 |
| 2．1．3．4 甲基橙 | 第21-22页 |
| 2．1．3．5 刚果红 | 第22-23页 |
| 2．1．3．6 亚甲基蓝 | 第23页 |
| 2．1．3．7 番红花红 | 第23-24页 |
| 2．1．3．8 混合染料(甲基橙+孔雀石绿+番红花红等浓度等体积混合) | 第24页 |
| 2．1．4 仪器及主要器皿 | 第24-25页 |
| 2．1．4．1 实验所需要的主要仪器 | 第24-25页 |
| 2．1．4．2 实验器皿 | 第25页 |
| 2．1．4．3 药品与试剂 | 第25页 |
| 2．2 实验技术与方法 | 第25-29页 |
| 2．2．1 接种和扩大培养方法 | 第25-26页 |
| 2．2．2 孢子悬浮液的制备和孢子数的测定 | 第26-27页 |
| 2．2．2．1 孢子悬浮液的制备 | 第26页 |
| 2．2．2．2 孢子悬浮液浓度的测定 | 第26-27页 |
| 2．2．3 苯甲醇母液的配置 | 第27页 |
| 2．2．4 脱色率的测定及计算 | 第27-28页 |
| 2．2．5 其他相关参数的测定 | 第28-29页 |
| 3． 浅层静培养实验 | 第29-36页 |
| 3．1 浅层静培养概念 | 第29页 |
| 3．2 温度对变色栓菌染料脱色的影响 | 第29-30页 |
| 3．3 反应体系中接入菌量对染料降解脱色的影响 | 第30-32页 |
| 3．4 pH值对两种白腐真菌脱色的影响 | 第32-33页 |
| 3．5 不同培养基对变色栓菌脱色的影响 | 第33-34页 |
| 3．6 两种真菌对不同结构染料的降解脱色情况 | 第34-36页 |
| 4． 淹没式生物滤池实验 | 第36-48页 |
| 4．1 反应器装置与方法 | 第36-37页 |
| 4．1．1 反应器装置 | 第36-37页 |
| 4．1．2 菌种 | 第37页 |
| 4．1．3 培养基 | 第37页 |
| 4．1．4 染料底物 | 第37页 |
| 4．2 反应的启动 | 第37-38页 |
| 4．3 单一染料脱色实验 | 第38-41页 |
| 4．4 单一染料最大进样浓度的讨论 | 第41-42页 |
| 4．5 对混合染料的脱色实验 | 第42-43页 |
| 4．6 遮光实验 | 第43-44页 |
| 4．7 对比实验 | 第44页 |
| 4．8 降解反应对染料结构的影响 | 第44-46页 |
| 4．9 脱色降解反应对 TOC的影响 | 第46-48页 |
| 5． 菌种的退化与复壮 | 第48-50页 |
| 6． 结论 | 第50-52页 |
| 6．1 关于浅层静培养实验 | 第50页 |
| 6．2 关于淹没式生物滤池实验 | 第50页 |
| 6．3 关于菌种的退化与复壮 | 第50-51页 |
| 6．4 有待继续进行的工作 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |