| 引言 | 第1-22页 |
| 1． 紫菜的生物学特性和养殖概况 | 第11-12页 |
| 2． 生物技术在紫菜遗传多样性和种质研究中的应用与进展 | 第12-21页 |
| 2．1 同工酶标记 | 第14-16页 |
| 2．2 DNA标记技术 | 第16-21页 |
| 3． 研究的目的与意义 | 第21-22页 |
| 第一部分: 紫菜自由丝状体的6种同工酶分析 | 第22-37页 |
| 1． 材料和方法 | 第23-27页 |
| 1．1 材料 | 第23-24页 |
| 1．2 实验方法 | 第24-27页 |
| 1．2．1 酶液提取 | 第24页 |
| 1．2．2 电泳 | 第24-25页 |
| 1．2．3 染色 | 第25-27页 |
| 2． 结果和分析 | 第27-35页 |
| 2．1 6种同工酶的酶谱及迁移率 | 第27-33页 |
| 2．2 6种同工酶酶谱的相似度计算和UPGMA聚类图 | 第33-35页 |
| 3． 讨论 | 第35-37页 |
| 第二部分: 紫菜自由丝状体的ISSR研究 | 第37-48页 |
| 1． 材料和方法 | 第38-40页 |
| 1．1 材料 | 第38页 |
| 1．2 方法 | 第38-40页 |
| 1．2．1 基因组DNA提取 | 第38-39页 |
| 1．2．2 PCR反应体系 | 第39页 |
| 1．2．3 电泳 | 第39页 |
| 1．2．4 数据分析 | 第39-40页 |
| 2． 结果和分析 | 第40-46页 |
| 2．1 基因组DNA的提取 | 第40-41页 |
| 2．2 ISSR反应体系的优化 | 第41-43页 |
| 2．2．1 DNA模板浓度优化 | 第41页 |
| 2．2．2 Mg~2+浓度优化 | 第41-42页 |
| 2．2．3 dNTP浓度对ISSR扩增的影响 | 第42页 |
| 2．2．4 引物浓度的确定 | 第42-43页 |
| 2．3 PCR扩增和引物筛选结果 | 第43-44页 |
| 2．4 遗传距离计算和聚类分析 | 第44-46页 |
| 3． 讨论 | 第46-48页 |
| 附录: ISSR-PCR扩增电泳图谱 | 第48-52页 |
| 参考文献 | 第52-63页 |
| 致谢 | 第63页 |