| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第12-38页 |
| 1．1 生物多样性的价值和保护生物学概论 | 第12-21页 |
| 1．1．1 生物多样性概念 | 第12-13页 |
| 1．1．1．1 遗传多样性 | 第12-13页 |
| 1．1．1．2 物种多样性 | 第13页 |
| 1．1．1．3 生态系统多样性 | 第13页 |
| 1．1．2 生物多样性的价值 | 第13页 |
| 1．1．2．1 直接经济价值 | 第13页 |
| 1．1．2．2 间接经济价值 | 第13页 |
| 1．1．2．3 伦理价值 | 第13页 |
| 1．1．3 生物多样性受威胁状况 | 第13-14页 |
| 1．1．3．1 遗传多样性受威胁状况 | 第13-14页 |
| 1．1．3．2 物种多样性受威胁状况 | 第14页 |
| 1．1．3．3 生态系统受威胁状况 | 第14页 |
| 1．1．4 生物多样性受威胁原因 | 第14-16页 |
| 1．1．4．1 生境的破坏 | 第14-15页 |
| 1．1．4．2 生境的退化和污染 | 第15页 |
| 1．1．4．3 外来种的引入和外来病害 | 第15页 |
| 1．1．4．4 过度开发 | 第15-16页 |
| 1．1．4．5 物种自身原因 | 第16页 |
| 1．1．4．6 其它原因 | 第16页 |
| 1．1．5 生物多样性的研究与保护方法 | 第16-18页 |
| 1．1．5．1 遗传多样性的研究和保护 | 第16-17页 |
| 1．1．5．2 物种多样性的研究和保护 | 第17-18页 |
| 1．1．5．3 生态系统多样性的研究和保护 | 第18页 |
| 1．1．6 基于研究基础上的具体保护措施 | 第18-21页 |
| 1．1．6．1 建立有关国际公约和法律 | 第18-21页 |
| 1．2 取样策略研究进展 | 第21-24页 |
| 1．3 取样策略研究的理论基础 | 第24-33页 |
| 1．3．1 取样策略的概念 | 第24页 |
| 1．3．2 核心种质库的概念 | 第24-25页 |
| 1．3．3 哈迪-温伯格平衡 | 第25-26页 |
| 1．3．4 算法原理 | 第26-27页 |
| 1．3．4．1 基因频率的计算原理 | 第26-27页 |
| 1．3．4．2 群体间或个体间遗传距离的计算 | 第27页 |
| 1．3．5 几个重要的遗传多样性指标 | 第27-32页 |
| 1．3．5．1 多态度位点百分数P | 第27-28页 |
| 1．3．5．2 等位基因频率 | 第28页 |
| 1．3．5．3 平均每个位点的等位基因数A | 第28页 |
| 1．3．5．4 平均每个位点的等位基因的有效数目Ae | 第28-29页 |
| 1．3．5．5 平均每个位点的预期杂合度He | 第29页 |
| 1．3．5．6 基因分化系数Gst | 第29-31页 |
| 1．3．5．7 遗传一致度I | 第31-32页 |
| 1．3．6 目前的遗传多样性保护软件 | 第32-33页 |
| 1．4 取样策略研究的基础—分子标记技术简介 | 第33-37页 |
| 1．4．1 形态标记 | 第33页 |
| 1．4．2 细胞学标记 | 第33页 |
| 1．4．3 生化标记 | 第33页 |
| 1．4．4 常用DNA分子标记 | 第33-34页 |
| 1．4．5 分子标记技术在取样策略研究中的应用 | 第34-35页 |
| 1．4．5．1 等位酶数据在取样策略研究中的应用 | 第34页 |
| 1．4．5．2 DNA分子标记数据在取样策略研究中的应用 | 第34-35页 |
| 1．4．6 选择RAPD、ISSR标记的原因 | 第35页 |
| 1．4．7 不足之处和改进的方法 | 第35-37页 |
| 1．5 存在的问题 | 第37-38页 |
| 1．5．1 取样策略研究应满足的要求 | 第37页 |
| 1．5．2 取样策略研究存在的问题 | 第37-38页 |
| 2 研究目的与内容 | 第38-39页 |
| 2．1 研究目的 | 第38页 |
| 2．2 研究内容 | 第38-39页 |
| 3 材料与方法 | 第39-42页 |
| 3．1 数据来源 | 第39页 |
| 3．2 取样策略软件的开发 | 第39-40页 |
| 3．2．1 软件设计和运行流程 | 第39-40页 |
| 3．3 取样方法 | 第40-42页 |
| 3．3．1 随机取样法 | 第40页 |
| 3．3．2 多次聚类随机抽样法 | 第40页 |
| 3．3．3 蒙特卡罗模拟抽样 | 第40页 |
| 3．3．4 基因捕获曲线分析 | 第40-41页 |
| 3．3．5 单位抽样比例基因增量曲线的构建 | 第41-42页 |
| 4 结果与分析 | 第42-52页 |
| 4．1 基于RAPD分子标记的基因捕获曲线与取样分析 | 第42-45页 |
| 4．1．1 群体水平的随机取样和多次聚类取样的比较和分析 | 第42-43页 |
| 4．1．2 个体水平的随机取样和多次聚类取样的比较和分析 | 第43-45页 |
| 4．2 基于等位酶分子标记的基因捕获曲线与取样分析 | 第45-48页 |
| 4．3 蒙特卡罗模拟抽样 | 第48-52页 |
| 4．3．1 蒙特卡罗模拟抽样结果的基因捕获曲线 | 第48-49页 |
| 4．3．2 基因增量曲线的构建 | 第49-50页 |
| 4．3．3 模拟抽样结果分析 | 第50-52页 |
| 5 讨论 | 第52-56页 |
| 5．1 取样策略研究的重要性 | 第52页 |
| 5．2 多次聚类随机取样和蒙特卡罗模拟抽样法在保护遗传学研究中的意义 | 第52-55页 |
| 5．2．1 多次聚类随机取样的优点 | 第52-53页 |
| 5．2．2 取样策略软件 PGDC 1．0的优点 | 第53页 |
| 5．2．3 蒙特卡罗模拟方法在取样策略研究中的现实意义 | 第53-54页 |
| 5．2．4 迁地保护取样时确定最适抽样比例的依据 | 第54-55页 |
| 5．3 结论 | 第55-56页 |
| 6 参考文献 | 第56-59页 |
