第一章 绪论 | 第1-17页 |
·相变材料 | 第8-10页 |
·简介 | 第8页 |
·相变材料的调温机理 | 第8-9页 |
·研究现状及发展趋势 | 第9-10页 |
·微胶囊技术及相变材料的微胶囊化 | 第10-14页 |
·微胶囊技术简介 | 第10页 |
·微胶囊技术的发展阶段及技术概况 | 第10-11页 |
·微胶囊壁材、制备方法、原理、特点及应用 | 第11-13页 |
·微胶囊壁材 | 第11页 |
·微胶囊的制备方法、原理及应用 | 第11-13页 |
·相变蓄能微胶囊及应用 | 第13-14页 |
·相变蓄能微胶囊 | 第13-14页 |
·相变蓄能微胶囊的性能与应用 | 第14页 |
·本文研究内容及意义 | 第14-17页 |
第二章 密胺树脂及改性密胺树脂 | 第17-21页 |
·密胺树脂 | 第17-19页 |
·密胺树脂合成的基本反应 | 第17-18页 |
·密胺树脂的缩聚(硬化)过程 | 第18-19页 |
·多元醇对密胺树脂的改性增韧机理 | 第19-21页 |
第三章 实验部分 | 第21-26页 |
·实验准备 | 第21-23页 |
·实验药品 | 第21-22页 |
·实验仪器 | 第22-23页 |
·乳化分散液的制备 | 第23页 |
·实验内容 | 第23-26页 |
·密胺树脂预聚物A 的制备 | 第23页 |
·多元醇改性密胺树脂预聚物B 的制备 | 第23-24页 |
·密胺树脂为壁材的相变蓄能微胶囊的制备 | 第24页 |
·改性密胺树脂为壁材的相变蓄能微胶囊的制备 | 第24页 |
·具有复合壳层相变蓄能微胶囊的制备 | 第24-25页 |
·聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为壁材的相变蓄能微胶囊的制备 | 第25-26页 |
第四章 结果与讨论 | 第26-54页 |
·微胶囊机械强度的表征 | 第26-28页 |
·表征方法 | 第26-27页 |
·影响微胶囊机械强度的因素 | 第27-28页 |
·微胶囊渗透性能的表征 | 第28-30页 |
·表征方法 | 第28页 |
·微胶囊的渗透曲线 | 第28-30页 |
·红外光谱图解析 | 第30-33页 |
·密胺树脂的红外光谱图解析 | 第30-31页 |
·PEG200 改性密胺树脂的红外光谱图解析 | 第31-32页 |
·密胺树脂微胶囊的红外光谱图解析 | 第32-33页 |
·微胶囊壁材的XPS 谱图解析 | 第33-34页 |
·微胶囊的蓄热性能及壁材的热稳定性 | 第34-37页 |
·相变蓄能微胶囊相变点及相变焓的对比测定 | 第34-35页 |
·微胶囊壁材的差示扫描量热谱图解析 | 第35-36页 |
·微胶囊壁材的热重分析 | 第36-37页 |
·微胶囊壁材的物相分析 | 第37-38页 |
·光学显微镜分析 | 第38-41页 |
·囊壁为密胺树脂及复合囊壁微胶囊的光学显微镜分析 | 第38-41页 |
·囊壁为聚甲基丙烯酸甲酯微胶囊的光学显微镜分析 | 第41页 |
·透射电镜分析 | 第41-42页 |
·扫描电镜(SEM)分析 | 第42-46页 |
·微囊化工艺条件对粒径大小、粒径分布的影响 | 第46-54页 |
·原位聚合法制备微胶囊的影响因素 | 第46-51页 |
·乳化分散时间 | 第46-48页 |
·搅拌速度 | 第48-49页 |
·乳化分散液用量 | 第49-50页 |
·聚合次数 | 第50-51页 |
·复相乳液聚合法制备微胶囊的影响因素 | 第51-54页 |
·分散液的浓度 | 第51-52页 |
·辅助乳化剂的用量 | 第52-54页 |
第五章 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-59页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
致谢 | 第60页 |