有机相酶催化不对称醇解反应拆分α-氰基苄醇乙酯及其反应动力学研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-21页 |
| 1．1 手性技术的重要性 | 第7-8页 |
| 1．2 手性药物及其合成 | 第8-10页 |
| 1．2．1 手性药物简介 | 第8-9页 |
| 1．2．2 手性药物制备方法 | 第9-10页 |
| 1．3 有机相酶催化 | 第10-16页 |
| 1．3．1 酶催化的应用 | 第10-11页 |
| 1．3．2 有机相酶催化的优点 | 第11-12页 |
| 1．3．3 有机相酶催化的应用 | 第12-13页 |
| 1．3．4 有机相中酶催化活力的改善 | 第13-16页 |
| 1．4 手性α-氰基节醇的制备 | 第16-20页 |
| 1．4．1 非对称合成 | 第16页 |
| 1．4．2 消旋体拆分合成 | 第16-19页 |
| 1．4．3 (S)-α-氰基苄醇合成方法比较 | 第19-20页 |
| 1．5 课题思路 | 第20-21页 |
| 第二章 实验材料及方法 | 第21-29页 |
| 2．1 试验材料 | 第21-22页 |
| 2．1．1 脂肪酶及其它试剂 | 第22页 |
| 2．1．2 试验仪器 | 第22页 |
| 2．2 试验和分析方法 | 第22-28页 |
| 2．2．1 底物的合成 | 第22-24页 |
| 2．2．2 检测方法的建立 | 第24-27页 |
| 2．2．3 试验方法 | 第27-28页 |
| 2．3 本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 酶、溶剂、醇的选择 | 第29-39页 |
| 3．1 脂肪酶的筛选 | 第29-31页 |
| 3．2 底物醇的筛选 | 第31-33页 |
| 3．3 溶剂的筛选 | 第33-38页 |
| 3．3．1 酶活性和溶剂属性的定量关系模型 | 第33-34页 |
| 3．3．2 溶剂工程 | 第34页 |
| 3．3．3 溶剂对反应初速度转化率和ee值的影响 | 第34-38页 |
| 3．4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第四章 酶反应条件的考察 | 第39-47页 |
| 4．1 温度的影响 | 第40-42页 |
| 4．2 内扩散和外扩散的影响 | 第42-43页 |
| 4．3 苯甲醛浓度的影响 | 第43-44页 |
| 4．4 底物浓度的影响 | 第44-45页 |
| 4．5 反应过程曲线 | 第45-46页 |
| 4．6 本章小结 | 第46-47页 |
| 第五章 酶催化醇解反应动力学 | 第47-53页 |
| 5．1 引言 | 第47-48页 |
| 5．2 反应机理的确立 | 第48-50页 |
| 5．3 反应模型的推导 | 第50-52页 |
| 5．3．1 初速度方程的推导和求解 | 第50-51页 |
| 5．3．2 速度方程的推导 | 第51-52页 |
| 5．4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第六章 结论和建议 | 第53-55页 |
| 6．1 结论 | 第53-54页 |
| 6．2 建议 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
