| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-32页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一节 抗肿瘤药物研究的现状与问题 | 第11-14页 |
| 1．当代抗肿瘤药物研究的现状与趋势 | 第11-12页 |
| 2．抗肿瘤药物研究的发展瓶颈 | 第12-14页 |
| 第二节 海洋来源的抗肿瘤活性物质 | 第14-22页 |
| 第三节 海鞘抗肿瘤药物研究进展 | 第22-30页 |
| 第四节 本研究的目的和意义 | 第30-32页 |
| 第二章 玻璃海鞘抗肿瘤多肽 PCI5931 的分离纯化 | 第32-53页 |
| 第一节 材料和方法 | 第33-42页 |
| 1. 材料 | 第33-34页 |
| 2. 实验方法 | 第34-42页 |
| 第二节 结果与分析 | 第42-51页 |
| 1．玻璃海鞘粗提物的制备 | 第42页 |
| 2、DEAE-Sepharose Fast Flow弱阴离子交换色谱分离 | 第42页 |
| 3. Superdex75凝胶柱层析 | 第42-43页 |
| 4．高效液相色谱法C18反相柱层析 | 第43-44页 |
| 5. 玻璃海鞘多肽Tricine-SDS-PAGE分析结果 | 第44页 |
| 6. 玻璃海鞘多肽质谱分析结果 | 第44-46页 |
| 7. 玻璃海鞘多肽PCI5931 N-末端氨基酸序列分析 | 第46-51页 |
| 第三节 讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 PCI5931诱导肿瘤细胞凋亡作用机制研究 | 第53-79页 |
| 第一节 材料和方法 | 第55-67页 |
| 1. 材料 | 第55-56页 |
| 2 试验方法 | 第56-67页 |
| 第二节 结果与分析 | 第67-76页 |
| 1．PCI5931对肿瘤细胞的抑瘤率 | 第67-69页 |
| 2．相差显微镜对 PCI5931 作用后肿瘤细胞表面变化的观察 | 第69-70页 |
| 3．扫描电镜对 PCI5931 作用后肿瘤细胞表面变化的观察 | 第70-71页 |
| 4．吖啶橙/溴化乙锭（AO/EB）双荧光染色 | 第71-72页 |
| 5. DAPI染色观察 | 第72-73页 |
| 6．流式细胞仪进行细胞周期检测 | 第73-74页 |
| 7. 线粒体膜电位检测 | 第74-75页 |
| 8．Western blot测结果 | 第75-76页 |
| 第三节 讨论 | 第76-79页 |
| 1．PCI5931对肿瘤细胞的细胞毒研究 | 第76页 |
| 2．AO/EB双荧光染色及DAPI染色观察 | 第76-77页 |
| 3．PCI5931对BEL-7402细胞线粒体膜电位的破坏 | 第77页 |
| 4．PCI5931引起肿瘤细胞凋亡分子机理的研究 | 第77页 |
| 5．PCI5931对BEL-7402细胞周期的阻滞 | 第77-79页 |
| 结论和创新点 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-91页 |
| 缩略语 | 第91-92页 |
| 发表文章 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
