摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4页 |
Abbreviation | 第4-8页 |
第一章 绪论 | 第8-17页 |
·DNA分子标记技术及其在真菌交配型和白化性状研究中的应用 | 第8-14页 |
·DNA分子标记的主要类别 | 第8-12页 |
·几种常见DNA分子标记技术的比较 | 第12页 |
·交配型性状分子标记 | 第12-13页 |
·真菌白化性状分子标记 | 第13-14页 |
·禾谷类白粉菌与寄主互作功能基因 | 第14-15页 |
·本研究的目的和意义 | 第15-17页 |
第二章 交配型与白化性状分子标记 | 第17-39页 |
·交配型与白化性状RAPD分子标记 | 第17-27页 |
·材料 | 第17-19页 |
·方法 | 第19-22页 |
·结果与分析 | 第22-27页 |
·RAPD标记的克隆及SCAR转化 | 第27-34页 |
·材料 | 第27页 |
·方法 | 第27-30页 |
·结果 | 第30-34页 |
·交配型性状其它分子标记 | 第34-37页 |
·供试菌株 | 第34页 |
·根据大麦白粉菌交配型相关EST设计特异性引物扩增 | 第34-35页 |
·利用子囊菌交配型基因HMG编码区的简并引物扩增 | 第35-37页 |
·讨论 | 第37-39页 |
第三章 小麦白粉菌与小麦互作基因的检测 | 第39-44页 |
·材料与方法 | 第39-40页 |
·材料 | 第39页 |
·菌株分生孢子的收集和基因组DNA的提取 | 第39页 |
·互作基因的选择与引物设计 | 第39页 |
·PCR产物的克隆及鉴定 | 第39页 |
·序列测定及序列分析 | 第39-40页 |
·结果与分析 | 第40-42页 |
·引物设计结果 | 第40页 |
·PCR产物的扩增 | 第40页 |
·PCR产物的序列测定结果与分析 | 第40-42页 |
·讨论 | 第42-44页 |
第四章 结论 | 第44-46页 |
·RAPD反应的优化 | 第44页 |
·目的性状分子标记 | 第44-45页 |
·互作基因检测 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-50页 |
致谢 | 第50-51页 |
附图 | 第51-52页 |
附表 | 第52-56页 |