家蚕SSR标记和CAPS标记的筛选及其应用
| 摘 要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩 略 词 | 第7-10页 |
| 目 录 | 第10-14页 |
| 引 言 | 第14-16页 |
| 第一章 文献综述:家蚕DNA分子标记的研究和应用 | 第16-38页 |
| ·分子标记种类和原理 | 第17-24页 |
| ·基于DNA-DNA杂交的分子标记技术 | 第17-18页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第17-18页 |
| ·串联重复变异 | 第18页 |
| ·基于PCR技术的分子标记技术 | 第18-22页 |
| ·随机引物的PCR标记 | 第18-19页 |
| ·特异引物的PCR标记 | 第19-22页 |
| ·基于限制性酶切和PCR技术的DNA标记 | 第22-23页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第22-23页 |
| ·酶切扩增多态性序列 | 第23页 |
| ·基于DNA芯片技术的分子标记技术 | 第23-24页 |
| ·家蚕概述 | 第24-25页 |
| ·家蚕的重要地位 | 第24页 |
| ·蚕学研究的历史 | 第24-25页 |
| ·家蚕的分子标记技术发展现状 | 第25-29页 |
| ·RFLP | 第26页 |
| ·RAPD | 第26-28页 |
| ·AFLP | 第28页 |
| ·SSR | 第28-29页 |
| ·ISSR | 第29页 |
| ·家蚕分子标记技术应用展望 | 第29-34页 |
| ·构建高密度遗传连锁图谱 | 第29-30页 |
| ·基因定位和QTL的定位克隆 | 第30-31页 |
| ·辅助育种 | 第31页 |
| ·整合其它标记的连锁图 | 第31-32页 |
| ·杂种优势预测 | 第32页 |
| ·分子标记在种质资源研究中的应用 | 第32-34页 |
| ·建立DNA指纹图谱，进行品种鉴别 | 第32页 |
| ·群体遗传、亲缘关系、起源研究及分类 | 第32-33页 |
| ·种质保存和核心种质的建立 | 第33-34页 |
| ·数据处理与分析 | 第34-37页 |
| ·数据的获得 | 第34页 |
| ·多态水平的评估方法 | 第34-35页 |
| ·遗传距离 | 第35-36页 |
| ·系统发生树 | 第36-37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 第二章 家蚕微卫星标记的筛选 | 第38-54页 |
| ·材料 | 第39-41页 |
| ·实验材料 | 第39-40页 |
| ·质粒、菌株 | 第40-41页 |
| ·生物学软件 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-46页 |
| ·基因组DNA抽提 | 第41-42页 |
| ·SSR位点的分离 | 第42-43页 |
| ·微卫星引物的初步筛选 | 第43-44页 |
| ·微卫星多态性引物的筛选 | 第44-45页 |
| ·数据分析 | 第45-46页 |
| ·结果 | 第46-48页 |
| ·引物设计 | 第46页 |
| ·初步筛选结果 | 第46-47页 |
| ·多态性微卫星引物的筛选结果 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-54页 |
| ·降低微卫星标记开发的研究成本 | 第48-50页 |
| ·引物设计时微卫星序列的选取 | 第50-51页 |
| ·引物设计的原则 | 第51-52页 |
| ·SSR多态性 | 第52-53页 |
| ·微卫星标记PCR产物检测中EB染色的优缺点 | 第53-54页 |
| 第三章 家蚕微卫星标记的遗传多样性分析 | 第54-70页 |
| ·材料 | 第56-58页 |
| ·家蚕品种 | 第56-57页 |
| ·生物学软件 | 第57-58页 |
| ·实验方法 | 第58-59页 |
| ·DNA抽提、PCR反应和电泳 | 第58页 |
| ·数据分析 | 第58-59页 |
| ·结果 | 第59-64页 |
| ·家蚕品种内微卫星标记的多态 | 第59页 |
| ·家蚕品种间微卫星标记的多态 | 第59-64页 |
| ·品种间的UPGMA聚类分析 | 第64页 |
| ·讨论 | 第64-70页 |
| ·品种内微卫星标记的多态 | 第64-65页 |
| ·微卫星标记的保守性 | 第65页 |
| ·微卫星标记的多态 | 第65页 |
| ·判别等位基因的长度 | 第65-66页 |
| ·影子带 | 第66-68页 |
| ·家蚕品种的聚类 | 第68-70页 |
| 第四章 家蚕丝腺DNA的快速抽提法 | 第70-80页 |
| ·材料 | 第71-72页 |
| ·家蚕品种 | 第71页 |
| ·引物 | 第71-72页 |
| ·实验方法 | 第72-74页 |
| ·家蚕后部丝腺基因组DNA的抽提 | 第72页 |
| ·用分光光度计测定DNA的浓度和质量 | 第72-73页 |
| ·Agarose琼脂糖凝胶电泳检测DNA长度 | 第73页 |
| ·后部丝腺DNA的PCR扩增 | 第73页 |
| ·后部丝腺DNA的AFLP分析 | 第73-74页 |
| ·结果 | 第74-77页 |
| ·DNA的分光光度计测定结果 | 第74-75页 |
| ·DNA的Agarose琼脂糖凝胶电泳结果 | 第75页 |
| ·DNA的PCR扩增结果 | 第75-76页 |
| ·AFLP分析结果 | 第76-77页 |
| ·讨论 | 第77-80页 |
| 第五章 家蚕CAPS标记的筛选 | 第80-93页 |
| ·材料 | 第81页 |
| ·实验方法 | 第81-85页 |
| ·DNA序列下载 | 第81-82页 |
| ·引物设计 | 第82-83页 |
| ·引物的溶解与稀释 | 第83页 |
| ·DNA抽提 | 第83页 |
| ·PCR标记筛选 | 第83-84页 |
| ·CAPS标记的筛选 | 第84页 |
| ·多态性标记的筛选 | 第84-85页 |
| ·结果 | 第85-90页 |
| ·PCR多态标记 | 第85-90页 |
| ·CAPS标记的筛选 | 第90页 |
| ·讨论 | 第90-93页 |
| 全 文 总 结 | 第93-94页 |
| 参 考 文 献 | 第94-104页 |
| 发表文章目录 | 第104-105页 |
| 致 谢 | 第105-106页 |
| 附录 1. 实验主要仪器 | 第106-108页 |
| 附录 2. 实验主要药品 | 第108-110页 |
| 附录 3. 实验主要试剂配制方法 | 第110-114页 |
| 附录 4. 以HTML格式保存的DNA序列 | 第114-119页 |
| 附录 5. 引物的Tm值计算(℃) | 第119-120页 |
| 附录 6. 核酸常用数据换算 | 第120页 |
