| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一部分 文献综述 | 第9-22页 |
| ·小麦赤霉病的研究 | 第9-12页 |
| ·小麦赤霉病的危害 | 第9页 |
| ·小麦抗赤霉病的类型 | 第9页 |
| ·小麦抗赤霉病的鉴定 | 第9-10页 |
| ·田间鉴定 | 第9-10页 |
| ·病麦粒土表接种 | 第9-10页 |
| ·孢子液喷雾接种 | 第10页 |
| ·假花药接种 | 第10页 |
| ·小穗单花滴注接种 | 第10页 |
| ·室内鉴定 | 第10页 |
| ·小麦抗赤霉病的遗传分析和基因定位 | 第10-12页 |
| ·小麦抗赤霉病的遗传分析 | 第10页 |
| ·小麦抗赤霉病基因的定位 | 第10-12页 |
| ·用单体分析法对抗赤霉病基因的定位 | 第11页 |
| ·利用单体代换系分析法对抗赤霉病基因的定位 | 第11页 |
| ·利用分子标记对抗赤霉病基因的QTL定位 | 第11-12页 |
| ·小麦背景中外源遗传物质的检测 | 第12-16页 |
| ·形态学标记 | 第12页 |
| ·细胞学检测 | 第12-13页 |
| ·核型分析 | 第12-13页 |
| ·染色体减数分裂配对行为分析 | 第13页 |
| ·染色体带型分析 | 第13页 |
| ·生物化学检测 | 第13-14页 |
| ·原位杂交(参见1.3) | 第14页 |
| ·分子标记 | 第14-16页 |
| ·RFLP | 第14页 |
| ·RAPD | 第14页 |
| ·SSR | 第14-15页 |
| ·AFLP | 第15页 |
| ·其它分子标记 | 第15-16页 |
| ·原位杂交 | 第16-22页 |
| ·原位杂交技术的发展 | 第16-18页 |
| ·原位杂交技术的基本原理及分类 | 第18-19页 |
| ·原位杂交技术的基本原理 | 第18页 |
| ·原位杂交的分类 | 第18-19页 |
| ·根据放射性元素的有无分类 | 第18页 |
| ·根据所用探针DNA的不同分类 | 第18-19页 |
| ·原位杂交的应用 | 第19-22页 |
| ·物理图谱的构建 | 第19页 |
| ·外源染色体(片段)的检测 | 第19-20页 |
| ·染色体行为研究 | 第20页 |
| ·物种起源与进化 | 第20页 |
| ·基因定位 | 第20-22页 |
| 第二部分 实验材料与方法 | 第22-29页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验方法与步骤 | 第23-29页 |
| ·赤霉病的抗性鉴定 | 第23页 |
| ·根尖染色体记数与花粉母细胞染色体行为的观察 | 第23-24页 |
| ·Giemsa-C分带 | 第24页 |
| ·基因组原位杂交(GISH) | 第24-29页 |
| 第三部分 结果与讨论 | 第29-41页 |
| ·结果 | 第29-36页 |
| ·赤霉病抗性鉴定结果 | 第29-30页 |
| ·根尖染色体记数与花粉母细胞染色体行为的观察结果 | 第30-33页 |
| ·Giemsa-C分带结果 | 第33-34页 |
| ·基因组原位杂交(GISH)结果 | 第34-36页 |
| ·讨论 | 第36-41页 |
| ·导致R111抗赤霉病水平略高于对照苏麦3号的原因 | 第36页 |
| ·探针及探针标记方法的选择 | 第36-37页 |
| ·对一些提高原位杂交效果的措施的探讨 | 第37-38页 |
| ·小片段易位的位置 | 第38页 |
| ·小片段易位诱导及其机制 | 第38-39页 |
| ·R111中存在携带小麦抗赤霉病基因的小麦-黑麦小片段易位的实验证据 | 第39页 |
| ·R111作为小麦赤霉病优质抗源的应用前景 | 第39页 |
| ·株系间的变异 | 第39-41页 |
| 第四部分 参考文献 | 第41-53页 |
| 致谢 | 第53页 |