| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-28页 |
| ·目的与意义 | 第10-11页 |
| ·文献综述 | 第11-28页 |
| ·植物遗传转化方法 | 第11-17页 |
| ·抗虫植物基因工程研究进展 | 第17-23页 |
| ·转基因抗虫水稻的研究进展 | 第23-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-39页 |
| ·根癌农杆菌介导的遗传转化 | 第28-33页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29-33页 |
| ·基因枪介导法转化水稻 | 第33-36页 |
| ·试验材料 | 第33-34页 |
| ·试验方法 | 第34-36页 |
| ·单细胞电击转化法 | 第36-39页 |
| ·细胞的悬浮培养 | 第36页 |
| ·单细胞的分离收集 | 第36-37页 |
| ·单细胞电击转化 | 第37-38页 |
| ·转化单细胞的筛选与扩增 | 第38页 |
| ·再生细胞团的分化 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-51页 |
| ·农杆菌共培养法介导的遗传转化影响因素 | 第39-43页 |
| ·共培养方式的影响 | 第39-40页 |
| ·抗氧化剂抑制转化愈伤组织褐化并恢复其生长状态的影响 | 第40-43页 |
| ·单细胞电击法介导的遗传转化影响因素 | 第43-45页 |
| ·悬浮培养培养基的确立 | 第43-44页 |
| ·分离酶液的确定 | 第44-45页 |
| ·遗传转化的结果与检测 | 第45-51页 |
| ·各品种抗性愈伤发生率 | 第45-47页 |
| ·各品种抗性植株再生数苗 | 第47-48页 |
| ·各品种抗性愈伤组织GUS检测结果 | 第48-49页 |
| ·各品种抗性愈伤组织PCR检测结果 | 第49页 |
| ·抗性再生植株PCR检测结果 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| ·植物基因转化系统的选择 | 第51页 |
| ·提高水稻转化频率的途径 | 第51-54页 |
| ·提高农杆菌介导法转化频率的途径 | 第51-52页 |
| ·提高直接基因转化频率的途径 | 第52-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |