| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-17页 |
| 一、 1，5-苯并硫氮杂卓的研究进展 | 第8-15页 |
| 1、 1，5-苯并硫氮杂卓化学简介 | 第8页 |
| 2、 1，5-苯并硫氮杂卓研究进展 | 第8-11页 |
| 3、 国内对于1，5-苯并硫氮杂卓的研究概况 | 第11-15页 |
| 二、 本论文的主要工作及创新点 | 第15-17页 |
| 第二章 2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-α，α-二甲基-β-内酰胺衍生物的合成研究 | 第17-28页 |
| 一、 底物和试剂的合成 | 第17-18页 |
| 1、 酯的合成 | 第17-18页 |
| 2、 2，4-二取代-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓（Ⅰ）的合成 | 第18页 |
| 二、 新型杂卓β-内酰胺衍生物--2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-α，α-二甲基-β-内酰胺衍生物的合成及反应条件的研究 | 第18-21页 |
| 1、 2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-α，α-二甲基-β-内酰胺衍生物（Ⅱ）的合成 | 第19页 |
| 2、 反应条件的选择 | 第19-21页 |
| 三、 手性2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-α，α-二甲基-β-内酰胺衍生物（Ⅲ）的不对称合成研究 | 第21-24页 |
| 1、 不对称合成的意义及手段 | 第21-23页 |
| 2、 本课题组以往所用手性试剂的成功之处与不足和失败之处 | 第23页 |
| 3、 合成路线及物理常数 | 第23-24页 |
| 四、 合成反应的特点及规律 | 第24-28页 |
| 第三章 产物的表征 | 第28-32页 |
| 一、 红外光谱 | 第28页 |
| 二、 质谱 | 第28-29页 |
| 三、 核磁共振氢谱 | 第29-30页 |
| 四、 元素分析 | 第30-32页 |
| 第四章 产物的立体结构 | 第32-37页 |
| 第五章 实验部分 | 第37-40页 |
| 一、 主要仪器与试剂 | 第37页 |
| 二、 实验部分 | 第37-40页 |
| 1、 异丁酸酯的制备 | 第37-38页 |
| 2、 二氢-1，5-苯并硫氮杂卓（Ⅰ）的合成 | 第38-39页 |
| 3、4 -对甲氧基苯基-2，苯基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-α，α-二甲基-β-内酰胺（Ⅱa）的合成 | 第39-40页 |
| 第六章 反应机理的讨论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 附录 | 第44-75页 |
