| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一篇 文献综述 | 第12-43页 |
| 第一章 传染性支气管炎病毒的分子生物学研究进展 | 第12-31页 |
| 一． IBV的毒粒结构 | 第12-13页 |
| 二． IBV的基因组结构 | 第13-14页 |
| 三． IBV的繁殖（基因组RNA的复制，转录及病毒的装配，运输，出芽） | 第14-17页 |
| 四． IBVRNA的转录 | 第17-20页 |
| 1． 病毒基因组RNA的转录合成 | 第17-18页 |
| 2． 负链RNA的合成 | 第18-19页 |
| 3． 亚基因组RNA的合成 | 第19-20页 |
| 4． RNA合成的酶学 | 第20页 |
| 五． 由病毒基因组所编码的蛋白质 | 第20-25页 |
| 1． 结构蛋白 | 第20-24页 |
| ① 纤突蛋白（S） | 第21-22页 |
| ② 基质蛋白 | 第22-23页 |
| ③ 核衣壳蛋白 | 第23-24页 |
| 2． 非结构蛋白 | 第24-25页 |
| ① 依赖RNA的RNA聚合酶 | 第24-25页 |
| ② 其他蛋白质 | 第25页 |
| 六． S1基因及S1蛋白变异研究进展 | 第25-27页 |
| 1． S1基因变异区及保守区的研究 | 第25-26页 |
| 2． 利用单抗技术对病毒进行血清分型及抗原位点分析 | 第26-27页 |
| 3． 利用RT-PCR技术对IBVS1基因进行更进一步的研究 | 第27页 |
| 七． IBV分型研究进展 | 第27-31页 |
| 1． 免疫型（或保护型） | 第28页 |
| 2． 抗原分型 | 第28-31页 |
| ① 血清型 | 第28-29页 |
| ② 表位分型 | 第29页 |
| ③ 基因型 | 第29-31页 |
| 第二章 传染性腺胃炎病原学研究进展 | 第31-36页 |
| 一． 病原 | 第31-32页 |
| 二． 能引起腺胃炎的主要传染病病原 | 第32-35页 |
| 1 禽呼肠孤病毒 | 第32-33页 |
| 2 禽网状内皮增生症病毒 | 第33-34页 |
| 3 冠状病毒 | 第34页 |
| 4 其他病原 | 第34-35页 |
| 三． 总结 | 第35-36页 |
| 第三章 冠状病毒的重组 | 第36-43页 |
| 一． 冠状病毒RNA的性质及合成 | 第36-37页 |
| 二． 病毒基因组的重组 | 第37-38页 |
| 三． 病毒RNA与DI RNA之间的重组：病毒序列掺入到DI RNA中 | 第38-39页 |
| 四． 靶RNA重组：DI RNA序列掺入到病毒基因组中 | 第39页 |
| 五． 重组在病毒进化中的作用 | 第39-40页 |
| 六． RNA重组的机制 | 第40-42页 |
| 七． 结论 | 第42-43页 |
| 第二篇 研究报告 | 第43-87页 |
| 第一章 IBV腺胃病变株（SD/97/02）生物学特征的研究 | 第43-50页 |
| 1． 材料和方法 | 第43-45页 |
| 2 结果 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-50页 |
| 第二章 传染性支气管炎病毒青岛腺胃分离株（SD/97/02）S1纤突蛋白基因的克隆、鉴定与序列分析 | 第50-61页 |
| 1 材料与方法 | 第51-52页 |
| 2． 结果 | 第52-54页 |
| 3． 讨论 | 第54-61页 |
| 第三章 传染性支气管炎病毒青岛腺胃分离株（SD/97/02）S2蛋白基因的序列测定和分析 | 第61-69页 |
| 1． 材料和方法 | 第62-63页 |
| 2 结果 | 第63-64页 |
| 3． 讨论 | 第64-69页 |
| 第四章 传染性支气管炎病毒青岛腺胃分离株（SD/97/02）核衣壳蛋白基因的克隆、鉴定及序列分析 | 第69-79页 |
| 1． 材料与方法 | 第70-72页 |
| 2． 结果 | 第72-74页 |
| 3． 讨论 | 第74-79页 |
| 第五章 传染性支气管炎病毒青岛腺胃分离株（SD/97/02）基质蛋白、5A、5B蛋白基因的克隆和序列分析 | 第79-87页 |
| 1 材料与方法 | 第80-81页 |
| 2 结果 | 第81-84页 |
| 3． 讨论 | 第84-87页 |
| 参考文献： | 第87-98页 |
| 全文总结 | 第98-99页 |
| 致 谢 | 第99-100页 |
| 附 录 | 第100-111页 |
| 在学期间论文发表情况 | 第111-113页 |
