| 中文摘要 | 第4-10页 |
| abstract | 第10-15页 |
| 第一部分 Bmi-1 在实体瘤的表达对亚洲和高加索患者的预后作用：一项荟萃分析 | 第19-37页 |
| 1.引言 | 第19页 |
| 2.材料与方法 | 第19-21页 |
| 2.1 检索策略 | 第19-20页 |
| 2.2 纳入和排除标准 | 第20页 |
| 2.3 数据提取和质量评估 | 第20页 |
| 2.4 统计分析 | 第20-21页 |
| 3.结果 | 第21-31页 |
| 3.1. 研究特征 | 第21-26页 |
| 3.2 质量评估 | 第26页 |
| 3.3. Meta分析结果 | 第26-29页 |
| 3.4 异质性分析 | 第29-30页 |
| 3.5. 发表偏倚 | 第30-31页 |
| 4.讨论 | 第31-32页 |
| 5.结论 | 第32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二部分 组织和循环microRNA-203 在实体瘤中的预后价值：基于荟萃分析及TCGA数据库 | 第37-57页 |
| 1.引言 | 第37页 |
| 2.材料与方法 | 第37-39页 |
| 2.1 检索策略 | 第38页 |
| 2.2 纳入和排除标准 | 第38页 |
| 2.3 数据提取和质量评估 | 第38页 |
| 2.5 TCGA数据的提取和分析 | 第38-39页 |
| 2.6 统计分析 | 第39页 |
| 3.结果 | 第39-51页 |
| 3.1 研究特征 | 第39-43页 |
| 3.2 基于肿瘤组织miR-203 表达水平的meta分析 | 第43-47页 |
| 3.3 基于循环miR-203 表达水平的meta分析 | 第47-48页 |
| 3.4 异质性分析 | 第48页 |
| 3.5 发表偏倚 | 第48-49页 |
| 3.6 基于TCGA数据库的独立验证 | 第49-51页 |
| 4.讨论 | 第51-52页 |
| 5.结论 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 第三部分 Bmi-1 在肝细胞癌中的表达及其与患者预后的关系 | 第57-70页 |
| 1.引言 | 第57-58页 |
| 2.方法 | 第58-59页 |
| 2.1 患者 | 第58页 |
| 2.2 免疫组织化学（immunohistochemistry，IHC） | 第58页 |
| 2.3 癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas，TCGA）数据库 | 第58页 |
| 2.4 统计学方法 | 第58-59页 |
| 3.结果 | 第59-65页 |
| 3.1 临床资料 | 第59-60页 |
| 3.2 Bmi-1 在HCC和邻近正常肝组织中的表达 | 第60-62页 |
| 3.3 Bmi-1 蛋白的表达与患者生存期的关系 | 第62-63页 |
| 3.4 列线图预测HCC患者OS | 第63-65页 |
| 4.讨论 | 第65-66页 |
| 5.结论 | 第66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 第四部分 miR-203 通过Bmi-1 调控肝癌细胞的增殖能力 | 第70-89页 |
| 1.引言 | 第70页 |
| 2.材料与方法 | 第70-79页 |
| 2.1 细胞株 | 第70页 |
| 2.2 主要试剂 | 第70-71页 |
| 2.3 主要仪器设备 | 第71-72页 |
| 2.4 实验方法 | 第72-79页 |
| 3．结果 | 第79-84页 |
| 3.1 Bmi-1 与microRNA在HCC组织中表达的相关性 | 第79-80页 |
| 3.2 免疫荧光素酶活性实验验证miR-203 与Bmi-1 的靶向关系及结合位点 | 第80-81页 |
| 3.3 在肝癌细胞株中，高表达miR-203 显著下调Bmi-1 的表达 | 第81-82页 |
| 3.4 miR-203 通过Bmi-1 抑制肝癌细胞株的增殖，而不是侵袭 | 第82-84页 |
| 4．讨论 | 第84-85页 |
| 5．结论 | 第85页 |
| 参考文献 | 第85-89页 |
| 综述 | 第89-98页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第98-101页 |
| 患者原始临床资料 | 第101-110页 |
| 缩略词表 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
