| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 1． 引言 | 第8-11页 |
| 1．1 选题依据 | 第8-9页 |
| 1．2 研究总体思路 | 第9-11页 |
| 2． 正文 | 第11-104页 |
| 2．1 赶黄草的有效浸出物的筛选研究 | 第11-25页 |
| 2．1．1 系统溶剂法筛选 | 第11-14页 |
| 2．1．2 水提物的树脂分离筛选 | 第14-17页 |
| 2．1．3 赶黄草有效浸出物（G-2）药效学验证研究 | 第17-25页 |
| 2．2 赶黄草的化学物质基础研究 | 第25-33页 |
| 2．3 赶黄草指纹图谱研究 | 第33-37页 |
| 2．4 肝苏缓释胶囊研究 | 第37-104页 |
| 2．4．1 工艺设计流程图 | 第37-38页 |
| 2．4．2 制备工艺研究 | 第38-45页 |
| 2．4．3 剂型的研究 | 第45-63页 |
| 2．4．4 肝苏缓释胶囊质量评价研究 | 第63-85页 |
| 2．4．5 肝苏缓释胶囊在狗体内的药代动力学及药效动力学研究 | 第85-104页 |
| 3． 结论 | 第104-110页 |
| 4． 参考文献 | 第110-126页 |
| 致谢 | 第126页 |