摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
1 文献综述 | 第10-19页 |
·非洲菊的概况 | 第10-11页 |
·切花采后生理生化的变化 | 第11-14页 |
·呼吸作用增加 | 第11页 |
·水分代谢失衡 | 第11-12页 |
·营养物质缺乏 | 第12页 |
·膜透性、活性氧和抗氧化酶活性的变化 | 第12-13页 |
·激素的变化 | 第13页 |
·非洲菊弯茎现象 | 第13-14页 |
·NO 在植物体内的生理作用 | 第14-17页 |
·植物体内 NO 的生物合成 | 第14-15页 |
·植物体中 NO 的分布 | 第15页 |
·NO 在植物中的生理作用 | 第15-17页 |
·国内外非洲菊切花保鲜研究进展 | 第17-18页 |
·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
2 不同浓度 SNP 处理对非洲菊切花衰老影响的研究 | 第19-23页 |
·试验材料 | 第19页 |
·试验方法 | 第19页 |
·测定指标 | 第19页 |
·瓶插寿命的测定 | 第19页 |
·鲜重增加率的测定 | 第19页 |
·花径大小的测定 | 第19页 |
·试验结果与分析 | 第19-22页 |
·小结 | 第22-23页 |
3 外源 NO 对非洲菊切花衰老影响机理的研究 | 第23-31页 |
·试验材料 | 第23页 |
·试验方法 | 第23页 |
·测定指标 | 第23-25页 |
·相对含水量的测定 | 第23页 |
·可溶性蛋白含量的测定 | 第23页 |
·MDA 含量的测定 | 第23-24页 |
·H_2O_2含量的测定 | 第24页 |
·SOD 活性的测定 | 第24-25页 |
·POD 活性的测定 | 第25页 |
·试验结果与分析 | 第25-30页 |
·小结 | 第30-31页 |
4 不同浓度 Hemoglobin 处理对非洲菊切花衰老影响的研究 | 第31-35页 |
·试验材料 | 第31页 |
·试验方法 | 第31页 |
·测定指标 | 第31页 |
·瓶插寿命的测定 | 第31页 |
·鲜重增加率的测定 | 第31页 |
·花径大小的测定 | 第31页 |
·试验结果与分析 | 第31-34页 |
·小结 | 第34-35页 |
5 内源 NO 对非洲菊切花衰老影响机理的研究 | 第35-43页 |
·试验材料 | 第35页 |
·试验方法 | 第35页 |
·测定指标 | 第35-37页 |
·相对含水量的测定 | 第35页 |
·可溶性蛋白含量的测定 | 第35页 |
·MDA 含量的测定 | 第35-36页 |
·H_2O_2含量的测定 | 第36页 |
·SOD 活性的测定 | 第36-37页 |
·POD 活性的测定 | 第37页 |
·试验结果与分析 | 第37-42页 |
·小结 | 第42-43页 |
6 外源 NO 对非洲菊不同基因型切花衰老影响机理的研究 | 第43-53页 |
·试验材料 | 第43页 |
·试验方法 | 第43页 |
·测定指标 | 第43-45页 |
·瓶插寿命的测定 | 第43页 |
·鲜重增加率的测定 | 第43页 |
·花茎大小的测定 | 第43页 |
·相对含水量的测定 | 第43页 |
·可溶性蛋白含量的测定 | 第43-44页 |
·MDA 含量的测定 | 第44页 |
·H_2O_2含量的测定 | 第44页 |
·SOD 活性的测定 | 第44-45页 |
·POD 活性的测定 | 第45页 |
·试验结果与分析 | 第45-52页 |
·小结 | 第52-53页 |
7 讨论与结论 | 第53-58页 |
·讨论 | 第53-56页 |
·结论 | 第56页 |
·展望 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-67页 |
缩写词目录 | 第67-68页 |
附图 | 第68-70页 |
作者简介 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |