| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-16页 |
| 1 文献综述 | 第10-15页 |
| ·柑橘衰退病(CTV)的研究进展 | 第10-15页 |
| ·发生与危害 | 第10页 |
| ·病原 | 第10页 |
| ·寄主范围及传播途径 | 第10-11页 |
| ·株系分化及症状表现 | 第11-12页 |
| ·检测及其株系鉴定 | 第12-13页 |
| ·防治 | 第13-15页 |
| 2 研究的目的及意义 | 第15-16页 |
| 第二章 湖南柑橘茎陷点型衰退病的发生为害的初步调查 | 第16-20页 |
| 1 材料与方法 | 第16-17页 |
| ·调查方法 | 第16-17页 |
| ·初步调查 | 第16页 |
| ·全面调查 | 第16-17页 |
| 2 结果与分析 | 第17-19页 |
| ·茎陷点型衰退病的为害情况 | 第17-19页 |
| 3 讨论 | 第19-20页 |
| 第三章 柑橘衰退病的鉴定 | 第20-25页 |
| 1 CTV的分子生物学检测 | 第20-23页 |
| ·材料与方法 | 第20-22页 |
| ·试剂及仪器 | 第20页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-23页 |
| ·总RNA的提取结果 | 第22页 |
| ·RT-PCR检测CTV结果 | 第22-23页 |
| 2 CTV的生物学检测 | 第23-24页 |
| ·材料与方法 | 第23页 |
| ·工具 | 第23页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 第四章 柑橘衰退病的序列测定及同源性分析 | 第25-33页 |
| 1 材料与方法 | 第25-26页 |
| ·试剂及仪器 | 第25页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-26页 |
| ·PCR产物的纯化及测序 | 第25-26页 |
| ·测序结果的分析 | 第26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-27页 |
| ·CTV p23基因序列的测定及分析 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-33页 |
| 第五章 湖南省CTV弱毒系的筛选 | 第33-42页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·总RNA的提取 | 第33页 |
| ·引物 | 第33-34页 |
| ·RT-PCR | 第34页 |
| ·序列的测定及分析 | 第34页 |
| ·酶切 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-41页 |
| ·RT-PCR法鉴定弱毒系 | 第35-36页 |
| ·预选单株生长状况与RT-PCR检测株系的对照分析 | 第36页 |
| ·CTV p23基因扩增片段的核苷酸序列分析 | 第36-38页 |
| ·CTV p23基因对应的多肽序列分析 | 第38-40页 |
| ·酶切结果 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 第六章 湖南省CTV弱毒系的交叉保护试验 | 第42-45页 |
| 1 材料与方法 | 第42-44页 |
| ·试验工具 | 第42页 |
| ·试验材料 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42-44页 |
| ·弱毒系接种 | 第43页 |
| ·供试材料的观察及检测 | 第43-44页 |
| ·强毒系接种 | 第44页 |
| 2 讨论 | 第44-45页 |
| 全文总结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附件A: CTV P23 核苷酸序列片断 | 第52-57页 |
| 附件B: CTV P23 氨基酸序列片断 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 个人简历 | 第61页 |