| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 石蒜属研究概述及研究内容 | 第9-39页 |
| 第一节 石蒜属概述 | 第9-10页 |
| 1 石蒜属性状及习性 | 第9-10页 |
| 2 地理分布 | 第10页 |
| 第二节 石蒜属的研究进展 | 第10-19页 |
| 1 分类学研究 | 第10-11页 |
| 2 形态学及孢粉学 | 第11-12页 |
| 3 细胞分类学 | 第12-14页 |
| 4 系统发育研究 | 第14-17页 |
| 5 石蒜的经济价值 | 第17-19页 |
| 第三节 植物分子系统学 | 第19-24页 |
| 1 植物分子系统学概述 | 第19页 |
| 2 序列分析在植物分子系统学中的应用 | 第19-24页 |
| 第四节 荧光原位杂交研究概述 | 第24-37页 |
| 1 原位杂交技术的历史 | 第24-25页 |
| 2 原位杂交技术的主要应用 | 第25-27页 |
| 3 原位杂交技术的新进展 | 第27-30页 |
| 4 荧光原位杂交技术在植物进化中的作用 | 第30-37页 |
| 第五节 研究的目的意义 | 第37-39页 |
| 1 存在问题 | 第37页 |
| 2 研究目的和意义 | 第37-39页 |
| 第二章 叶绿体DNA序列分析 | 第39-54页 |
| 1 引言 | 第39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-44页 |
| ·供试材料 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-44页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第40-42页 |
| ·PCR扩增 | 第42-43页 |
| ·PCR产物的纯化和测序 | 第43-44页 |
| ·DNA序列分析 | 第44页 |
| ·联合序列分析 | 第44页 |
| 3 结果 | 第44-50页 |
| ·trnL-F序列分析 | 第44-46页 |
| ·atpB-rbcL区序列分析 | 第46-48页 |
| ·联合数据分析 | 第48-50页 |
| 4. 讨论 | 第50-54页 |
| ·系统发育和种间关系 | 第50-53页 |
| ·M+T+A型染色体组成种的杂交起源和分类地位 | 第53-54页 |
| 第三章 石蒜属植物5S rDNA的FISH定位 | 第54-71页 |
| 1 引言 | 第54页 |
| 2 材料与方法 | 第54-61页 |
| ·材料 | 第54-55页 |
| ·试剂 | 第54页 |
| ·主要仪器 | 第54-55页 |
| ·供试材料 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-61页 |
| ·基因组DNA提取、纯化和定量 | 第55-57页 |
| ·荧光原位杂交 | 第57-61页 |
| 3 结果 | 第61-65页 |
| ·常规制片 | 第61-62页 |
| ·探针的制备及引物筛选 | 第62-64页 |
| ·杂交 | 第64-65页 |
| 4 讨论 | 第65-71页 |
| ·荧光原位杂交技术 | 第65-69页 |
| ·原位杂交结果讨论 | 第69-70页 |
| ·进一步研究 | 第70-71页 |
| 第四章 基于基因组原位杂交技术(GISH)的石蒜属植物种间杂种的确定 | 第71-87页 |
| 1 引言 | 第71页 |
| 2 材料及方法 | 第71-78页 |
| ·材料 | 第71-73页 |
| ·试剂 | 第71-73页 |
| ·主要仪器 | 第73页 |
| ·供试材料 | 第73页 |
| ·方法 | 第73-78页 |
| ·基因组DNA的提取、纯化 | 第73页 |
| ·基因组DNA质量及浓度检测 | 第73-74页 |
| ·根尖染色体制片 | 第74页 |
| ·染色体制片的前处理 | 第74-75页 |
| ·探针的标记 | 第75页 |
| ·封阻DNA的剪切 | 第75-76页 |
| ·探针及染色体的变性和原位杂交 | 第76-77页 |
| ·杂交后洗脱 | 第77页 |
| ·探针染色 | 第77页 |
| ·反染 | 第77-78页 |
| 3 结果 | 第78-81页 |
| ·基因组DNA的提取及定量 | 第78-79页 |
| ·探针DNA及封阻DNA检测 | 第79-80页 |
| ·原位杂交结果 | 第80-81页 |
| 4 讨论 | 第81-87页 |
| ·影响GISH杂交结果的因素 | 第81-84页 |
| ·杂交结果的讨论 | 第84-85页 |
| ·进一步研究 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-99页 |
| 致谢 | 第99页 |