| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-30页 |
| ·氟喹诺酮类药物简介 | 第15-17页 |
| ·氟喹诺酮类的结构和类型 | 第15-16页 |
| ·氟喹诺酮类的理化性质 | 第16-17页 |
| ·氟喹诺酮类药物的代谢动力学 | 第17页 |
| ·动物食品中残留氟喹诺酮类药物的危害及监控 | 第17-22页 |
| ·残留氟喹诺酮类药物的危害 | 第17-20页 |
| ·过敏反应和变态反应 | 第17-18页 |
| ·毒性作用 | 第18-19页 |
| ·细菌耐药性增加 | 第19-20页 |
| ·残留氟喹诺酮类药物的监控 | 第20-22页 |
| ·环丙沙星的常用检测方法 | 第22-27页 |
| ·环丙沙星简介 | 第22页 |
| ·环丙沙星残留检测技术进展 | 第22-27页 |
| ·兔单克隆抗体的优势 | 第27-28页 |
| ·本课题研究路线 | 第28-29页 |
| ·本课题的目的与意义 | 第29-30页 |
| 第二章 多克隆抗体的制备及特性鉴定 | 第30-43页 |
| ·实验材料 | 第30-32页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·主要设备 | 第31-32页 |
| ·实验动物 | 第32页 |
| ·其他材料 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·CPFX全抗原的制备与鉴定 | 第32-34页 |
| ·免疫原和包被原的合成 | 第32-33页 |
| ·紫外扫描与偶联率测定 | 第33-34页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第34页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第34页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第34页 |
| ·免疫兔子 | 第34页 |
| ·细胞融合脾脏筛选 | 第34-35页 |
| ·多抗血清效价测定 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-42页 |
| ·人工抗原的合成和鉴定 | 第36-41页 |
| ·细胞融合脾脏筛选 | 第41-42页 |
| ·1827号多抗效价测定 | 第42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| 第三章 兔单克隆抗体的制备与鉴定及Elisa方法的建立 | 第43-71页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·主要试剂 | 第43-44页 |
| ·主要设备 | 第44页 |
| ·实验动物 | 第44页 |
| ·细胞 | 第44页 |
| ·其他材料 | 第44页 |
| ·实验方法 | 第44-52页 |
| ·细胞融合与杂交瘤细胞筛选 | 第44-46页 |
| ·细胞融合 | 第44-45页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选 | 第45-46页 |
| ·Elisa条件优化 | 第46-50页 |
| ·酶标板均一性测定 | 第46-47页 |
| ·包被抗原使用浓度的确定 | 第47-48页 |
| ·一抗使用浓度的确定 | 第48页 |
| ·最佳封闭液的选择 | 第48页 |
| ·封闭时间的优化 | 第48页 |
| ·包被条件的优化 | 第48页 |
| ·一抗与小分子竞争模式的选择 | 第48-49页 |
| ·一抗与小分子添加量的确定 | 第49页 |
| ·一抗竞争时间的优化 | 第49页 |
| ·酶标二抗作用时间的优化 | 第49页 |
| ·底物作用时间的优化 | 第49页 |
| ·底物配方的优化 | 第49-50页 |
| ·优化后的间接竞争Elisa检测方法 | 第50页 |
| ·单抗2-6B-H上清液免役学性质测定 | 第50-51页 |
| ·一抗亲和性测定 | 第50-51页 |
| ·交叉反应性测定 | 第51页 |
| ·条件优化后竞争标准曲线的建立 | 第51页 |
| ·样品检测 | 第51-52页 |
| ·样品前处理 | 第51页 |
| ·ELISA准确性测定 | 第51-52页 |
| ·ELISA精密度测定 | 第52页 |
| ·结果 | 第52-69页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选 | 第52-54页 |
| ·Elisa条件优化 | 第54-65页 |
| ·酶标板性能检测 | 第54-55页 |
| ·包被抗原使用浓度的测定 | 第55页 |
| ·一抗使用浓度的确定 | 第55-56页 |
| ·最佳封闭液的选择 | 第56-57页 |
| ·封闭时间的优化 | 第57页 |
| ·包被条件的优化 | 第57-58页 |
| ·一抗与小分子竞争模式的选择 | 第58-59页 |
| ·一抗与小分子添加量的确定 | 第59-60页 |
| ·竞争时间的优化 | 第60-61页 |
| ·二抗作用时间的优化 | 第61页 |
| ·底物作用时间的优化 | 第61-62页 |
| ·底物配方的优化 | 第62-64页 |
| ·优化后的间接竞争Elisa检测方法 | 第64-65页 |
| ·单抗2-B6-H免疫学性质测定 | 第65-67页 |
| ·亲和性测定 | 第65页 |
| ·交叉反应性的测定 | 第65-66页 |
| ·优化后一抗间接竞争标准曲线的建立 | 第66-67页 |
| ·样品检测 | 第67-69页 |
| ·牛奶样品检测结果 | 第67-68页 |
| ·尿样检测结果 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| 第四章 结论与展望 | 第71-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 作者简历 | 第79页 |