| 内容提要 | 第1-8页 |
| 第一部分 CYP2C9*13研究 | 第8-41页 |
| 第一章 前言 | 第8-20页 |
| ·P450酶CYP2C亚家族:CYP2C9的功能与结构 | 第8-13页 |
| ·CYP2C9基因多态性及基因频率分布 | 第13-15页 |
| ·CYP2C9基因多态性与药物代谢表型的关系 | 第15-17页 |
| ·计算机蛋白结构分子动力学模拟和分子对接(DOCKING) | 第17-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-30页 |
| ·研究对象与材料 | 第20-21页 |
| ·实验试剂 | 第21-22页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-30页 |
| ·CYP2C9*13的发现及其遗传家系分析、频率 | 第22-27页 |
| ·CYP2C9*13对甲苯磺丁脲代谢速度的影响 | 第27-30页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第30-41页 |
| ·CYP2C9基因测序及新突变位点的频率检定 | 第30-34页 |
| ·受试弱代谢者甲苯磺丁脲药代动力学研究 | 第34-35页 |
| ·CYP2C9*13蛋白结构分子动力学模拟和分子对接 | 第35-39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| 第二部分 CYP2C家族基因多态性对药物代谢影响 | 第41-68页 |
| 第一章 前言 | 第41-46页 |
| ·P450酶CYP2C亚家族:CYP2C19 | 第41-44页 |
| ·格列齐特与药物代谢酶CYP2C亚家族 | 第44-45页 |
| ·卡利普多与药物代谢酶CYP2C19 | 第45-46页 |
| ·格列苯脲与药物代谢酶CYP2C9 | 第46页 |
| 第二章 材料与方法 | 第46-53页 |
| ·材料、试剂和仪器 | 第46-48页 |
| ·,实验方法 | 第48-53页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第53-68页 |
| ·CYP2C9和CYP2C19基因多态性对格列齐特代谢的影响 | 第53-61页 |
| ·CYP2C9和CYP2C19基因多态性对卡利普多代谢的影响 | 第61-63页 |
| ·CYP2C9基因多态性对格列本脲代谢的影响 | 第63-65页 |
| ·小结 | 第65-68页 |
| 第三部分 黄酮类化合物抑制CYP2C9及机理研究 | 第68-90页 |
| 第一章 前言 | 第68-72页 |
| ·黄酮类化合物简介 | 第68-70页 |
| ·黄酮类化合物对CYP450活性的影响 | 第70-72页 |
| 第二章 材料和方法 | 第72-77页 |
| ·材料、试剂和仪器 | 第72-73页 |
| ·实验方法 | 第73-77页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第77-90页 |
| ·黄酮和黄酮醇化合物对CYP2C9的抑制 | 第77-80页 |
| ·黄酮和黄酮醇化合物对CYP2C9的抑制机理 | 第80-81页 |
| ·分子动力学模拟(MD)和柔性对接(DOCKING) | 第81-86页 |
| ·经100位取代的CYP2C9突变体的受抑制性质 | 第86-88页 |
| ·小结 | 第88-90页 |
| 结论 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-105页 |
| 博士期间发表的论文 | 第105-107页 |
| 外文缩写索引 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 摘要 | 第110-114页 |
| ABSTRACT | 第114-119页 |
