sBLyS表达条件的优化及纯化
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第6-20页 |
| ·前言 | 第6页 |
| ·BlyS的研究 | 第6-9页 |
| ·BLyS受体激活的信号通路 | 第9-12页 |
| ·PEG修饰 | 第12-20页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第20-24页 |
| ·实验材料 | 第20-24页 |
| 第三章 实验方法 | 第24-40页 |
| ·菌种保存 | 第24页 |
| ·CaCl_2法植被感受态细胞 | 第24页 |
| ·质粒转化E.coli感受态细胞 | 第24-25页 |
| ·用质粒小提试剂盒提取质粒 | 第25-26页 |
| ·酶切实验 | 第26-27页 |
| ·DNA电泳 | 第27-28页 |
| ·对表达产物进行SDS-PAGE | 第28-30页 |
| ·筛选菌种实验 | 第30-31页 |
| ·诱导温度及时间条件优化 | 第31-32页 |
| ·BLyS可溶性表达分析 | 第32页 |
| ·IPTG浓度确定实验 | 第32-33页 |
| ·500 ml菌液30℃，10 小时大量诱导 | 第33页 |
| ·超声裂解细胞实验 | 第33-34页 |
| ·蛋白纯化 | 第34-35页 |
| ·蛋白透析实验 | 第35-36页 |
| ·蛋白质冷冻干燥 | 第36-38页 |
| ·PEG修饰 | 第38-40页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第40-51页 |
| ·实验结果 | 第40-48页 |
| ·结论与展望 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
