| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 第一章.前言 | 第7-17页 |
| ·研究酵母基因功能的意义 | 第7-10页 |
| ·酵母基因组组成 | 第7-8页 |
| ·酵母基因组分析 | 第8-9页 |
| ·酵母作为模型生物的作用 | 第9-10页 |
| ·MAPK 级联系统 | 第10页 |
| ·HOG 途径 | 第10-11页 |
| ·PP2C 蛋白磷酸酯酶 | 第11-13页 |
| ·雷帕霉素 | 第13-14页 |
| ·潮霉素B | 第14-15页 |
| ·此课题的研究意义 | 第15-17页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第17-36页 |
| ·实验材料 | 第17-25页 |
| ·菌种 | 第17-18页 |
| ·质粒 | 第18页 |
| ·引物 | 第18页 |
| ·主要实验仪器 | 第18-19页 |
| ·试剂 | 第19-21页 |
| ·分子克隆所用的工具酶 | 第21-24页 |
| ·培养基 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-36页 |
| ·大肠杆菌和酵母菌的培养及菌种保藏 | 第25页 |
| ·CaC12法制备感受态细胞 | 第25-26页 |
| ·质粒转化E.coli 感受态细胞 | 第26页 |
| ·SDS 碱裂解法小量制备细菌中的质粒DNA | 第26-27页 |
| ·SDS 碱裂解法中量制备细菌中的质粒DNA | 第27-28页 |
| ·玻璃珠法提取酵母基因组DNA | 第28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第28-29页 |
| ·PCR 扩增DNA 片段 | 第29-30页 |
| ·乙醇沉淀法纯化DNA 片段 | 第30页 |
| ·DNA 片段的柱纯化 | 第30-31页 |
| ·酶切 | 第31页 |
| ·DNA 连接 | 第31页 |
| ·乙酸锂法转化酿酒酵母细胞 | 第31-32页 |
| ·倍比稀释法 | 第32-33页 |
| ·基因同源重组进行酵母基因缺失株的标记替换 | 第33-34页 |
| ·基因敲除 | 第34-35页 |
| ·网络共享资源简介 | 第35-36页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第36-52页 |
| ·PTC5、PTC7 和PTC1 基因的遗传互作 | 第36-38页 |
| ·PTC5、PTC6 和PTC7 基因的遗传互作 | 第38-39页 |
| ·PTC1 与PTC6 基因的遗传互作 | 第39-50页 |
| ·单倍体酿酒酵母PTC1 和PTC6 双基因缺失株的构建 | 第39-43页 |
| ·酿酒酵母PTC1 和PTC6 基因缺失株的表型研究 | 第43-44页 |
| ·酿酒酵母PTC1 基因对ptc6Δ缺失株的功能互补研究 | 第44-49页 |
| ·酿酒酵母PTC6 基因对ptc1Δ缺失株的功能互补研究 | 第49-50页 |
| ·酿酒酵母PTC2、PTC3、PTC4 与PTC7 基因的遗传互作研究 | 第50-52页 |
| 第四章 论文总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录1 KanMX DNA 序列图 | 第58-59页 |
| 附录2 中英文词汇对照表 | 第59页 |
