| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-39页 |
| ·小麦杂种优势的研究概况 | 第11-14页 |
| ·国内外小麦杂种优势的研究进展 | 第11-12页 |
| ·小麦杂种优势利用的几种途径 | 第12-14页 |
| ·细胞质雄性不育的遗传机理 | 第14-23页 |
| ·细胞质雄性不育的细胞学研究 | 第14-15页 |
| ·细胞质雄性不育的生理生化研究 | 第15-17页 |
| ·细胞质雄性不育的分子机理研究 | 第17-23页 |
| ·分子生物学育种研究的进展及其应用 | 第23-30页 |
| ·DNA 分子标记的技术 | 第24-26页 |
| ·DNA 分子标记的建立 | 第26页 |
| ·分子标记辅助育种 | 第26-28页 |
| ·小麦雄性不育的基因工程研究 | 第28-30页 |
| ·功能基因组学研究技术 | 第30-37页 |
| ·差异显示反转录PCR 技术 | 第30-31页 |
| ·cDNA 扩增片段长度多态性 | 第31页 |
| ·cDNA 代表性差异分析 | 第31-32页 |
| ·抑制消减杂交 | 第32页 |
| ·表达序列标签 | 第32-34页 |
| ·基因表达序列分析 | 第34页 |
| ·cDNA 微阵列和DNA 芯片技术 | 第34-35页 |
| ·正向和反向遗传学研究 | 第35-36页 |
| ·蛋白质组学的研究 | 第36页 |
| ·生物信息学 | 第36-37页 |
| ·本研究的目的意义及设想 | 第37-39页 |
| 第二章 黏型小麦雄性不育系恢复特异性遗传规律的研究 | 第39-46页 |
| ·供试材料 | 第39页 |
| ·方法 | 第39-40页 |
| ·育性调查与统计 | 第39-40页 |
| ·近等基因系的培育 | 第40页 |
| ·杂种F_1 的恢复度调查 | 第40页 |
| ·后代群体的育性考察 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·近等基因系的检测与分析 | 第40-42页 |
| ·F_1 的恢复情况 | 第42页 |
| ·F_2、BF_1 和BC_1F_1 的后代分离情况 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·育性指标和育性的划分 | 第44-45页 |
| ·黏类小麦雄性不育系恢复机理研究 | 第45页 |
| ·黏型小麦雄性不育系杂种F_1 配子传递率的遗传机理 | 第45-46页 |
| 第三章 黏型小麦雄性不育恢复基因的SSR 分子标记 | 第46-51页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·供试材料 | 第46页 |
| ·引物 | 第46页 |
| ·主要生化试剂 | 第46-47页 |
| ·试验方法 | 第47-48页 |
| ·材料的准备 | 第47页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第47页 |
| ·PCR 及电泳 | 第47-48页 |
| ·遗传距离计算 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| ·利用近等基因系及分离群体分组分析法筛选紧密连锁标记的有效性 | 第49-50页 |
| ·SSR 分析技术筛选紧密连锁分子标记的有效性 | 第50-51页 |
| 第四章 黏型小麦雄性不育相关基因SSH 文库的构建 | 第51-71页 |
| ·材料 | 第51-53页 |
| ·材料及其处理 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| ·主要仪器 | 第51-52页 |
| ·实验中所涉及引物 | 第52页 |
| ·实验设计方案 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-60页 |
| ·小麦总RNA 的提取 | 第53-54页 |
| ·小麦总RNA 的DNase 处理 | 第54页 |
| ·mRNA 的分离 | 第54-55页 |
| ·第一条链的合成 | 第55页 |
| ·第二条链的合成(dscDNA 合成) | 第55-56页 |
| ·RsaⅠ酶消化 | 第56-57页 |
| ·接头连接 | 第57页 |
| ·第一轮杂交 | 第57-58页 |
| ·第二轮杂交 | 第58页 |
| ·第一轮PCR 扩增 | 第58页 |
| ·第二轮PCR 扩增 | 第58-59页 |
| ·PCR 产物的回收和纯化 | 第59页 |
| ·克隆转化 | 第59-60页 |
| ·序列测定和 BLAST 分析 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-68页 |
| ·小麦花药总RNA 质量检测 | 第60-61页 |
| ·SSH cDNA 文库的评价 | 第61-62页 |
| ·差异表达cDNA 的PCR 产物检测 | 第62页 |
| ·EST 测序分析 | 第62-68页 |
| ·讨论 | 第68-71页 |
| ·取样时期必须严格对应一致 | 第68页 |
| ·细胞质雄性不育中花粉发育期基因的特异表达 | 第68页 |
| ·消减文库的筛选方法及其意义 | 第68-69页 |
| ·ATP 酶与细胞质雄性不育 | 第69页 |
| ·细胞骨架与细胞质雄性不育 | 第69-71页 |
| 第五章 育性差异片段的电子克隆及RT-PCR 验证 | 第71-96页 |
| ·材料与方法 | 第71-73页 |
| ·供试材料 | 第71页 |
| ·差异表达基因的电子延伸 | 第71-72页 |
| ·小麦花药总RNA 的提取和纯化 | 第72页 |
| ·cDNA 第一条链合成 | 第72页 |
| ·RT-PCR 所用引物、反应体系及程序 | 第72-73页 |
| ·目的片段的回收、克隆转化及测序 | 第73页 |
| ·序列分析 | 第73页 |
| ·结果与分析 | 第73-93页 |
| ·泛素结合酶基因的克隆与分析 | 第73-77页 |
| ·MADS-box 转录因子TaAGL7 基因的克隆与分析 | 第77-81页 |
| ·可溶性淀粉合成酶基因的克隆与分析 | 第81-89页 |
| ·胞质苹果酸脱氢酶基因的克隆与分析 | 第89-93页 |
| ·讨论 | 第93-96页 |
| ·泛素结合酶与细胞质雄性不育 | 第93-94页 |
| ·MADS-box 转录因子TaAGL7 与细胞质雄性不育 | 第94页 |
| ·可溶性淀粉合成酶与细胞质雄性不育 | 第94-95页 |
| ·胞质苹果酸脱氢酶与细胞质雄性不育 | 第95-96页 |
| 第六章 结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-109页 |
| 附录 | 第109-110页 |
| 缩略词与英汉对照 | 第110-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 作者简介 | 第113页 |
