| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-8页 |
| 1. 引言 | 第8-10页 |
| 2. 正文部分 | 第10-74页 |
| ·处方研究 | 第10-14页 |
| ·处方来源 | 第10页 |
| ·处方组成 | 第10页 |
| ·功能主治 | 第10页 |
| ·方解 | 第10-12页 |
| ·处方药物研究现状 | 第12-14页 |
| ·黄连 | 第12-13页 |
| ·吴茱萸 | 第13-14页 |
| ·左金丸提取物制备工艺研究 | 第14-28页 |
| ·左金丸提取工艺设计依据 | 第14页 |
| ·药材的鉴别与前处理 | 第14页 |
| ·左金丸中吴茱萸药材挥发油的提取工艺研究 | 第14-20页 |
| ·处方吸水率的测定 | 第14-15页 |
| ·处方中挥发油提取工艺的研究 | 第15-18页 |
| ·吴茱萸提取挥发油后与黄连合提工艺研究 | 第18-20页 |
| ·复方提取工艺研究小结 | 第20页 |
| ·左金丸提取液除杂、浓缩及干燥工艺研究 | 第20-23页 |
| ·除杂方法的选择 | 第20-21页 |
| ·离心速度的考察 | 第21页 |
| ·药液温度的考察 | 第21-22页 |
| ·药液相对密度的考察 | 第22页 |
| ·除杂工艺验证实验 | 第22页 |
| ·浓缩及干燥工艺选择 | 第22-23页 |
| ·提取物制备方法 | 第23页 |
| ·左金丸提取物质量控制方法研究 | 第23-28页 |
| ·性状 | 第23页 |
| ·鉴别 | 第23-25页 |
| ·检查 | 第25-26页 |
| ·含量测定 | 第26-28页 |
| ·左金丸pH敏感自调式给药凝胶胶囊成型工艺研究 | 第28-46页 |
| ·辅料种类的筛选 | 第28-29页 |
| ·pH敏感凝胶概况 | 第28页 |
| ·壳聚糖简介 | 第28-29页 |
| ·左金丸pH敏感自调式给药凝胶成型条件的筛选 | 第29-39页 |
| ·评价指标的测定方法 | 第30-31页 |
| ·壳聚糖用量的考察 | 第31-32页 |
| ·PVP用量的考察 | 第32-33页 |
| ·交联温度的考察 | 第33-35页 |
| ·交联时间的考察 | 第35-36页 |
| ·甲醛用量的考察 | 第36-37页 |
| ·药物浓度的考察 | 第37-38页 |
| ·pH敏感凝胶成型工艺筛选小结 | 第38-39页 |
| ·左金丸pH敏感凝胶制备工艺验证实验 | 第39页 |
| ·左金丸pH敏感凝胶胶囊制备工艺研究 | 第39-43页 |
| ·不同粒度凝胶颗粒累积释放度测定 | 第39-40页 |
| ·干凝胶颗粒水分测定 | 第40页 |
| ·凝胶颗粒休止角测定 | 第40页 |
| ·堆密度测定 | 第40-41页 |
| ·干凝胶颗粒临界相对湿度测定 | 第41-42页 |
| ·左金丸pH敏感凝胶胶囊累积释放度测定 | 第42页 |
| ·左金丸pH敏感凝胶胶囊pH刺激响应性测定 | 第42-43页 |
| ·左金丸pH敏感凝胶胶囊制备工艺研究小结 | 第43-46页 |
| ·左金丸pH敏感凝胶胶囊制剂处方的确定 | 第43-44页 |
| ·左金丸pH敏感凝胶胶囊制备工艺流程 | 第44-45页 |
| ·包装材料 | 第45页 |
| ·小试样品的制备 | 第45-46页 |
| ·质量标准研究 | 第46-63页 |
| ·实验仪器、试剂及材料 | 第46页 |
| ·药材质量标准研究 | 第46-48页 |
| ·黄连 | 第46页 |
| ·吴茱萸 | 第46-48页 |
| ·成品质量标准研究 | 第48-63页 |
| ·性状 | 第48页 |
| ·鉴别 | 第48-49页 |
| ·检查 | 第49-50页 |
| ·含量测定 | 第50-61页 |
| ·左金丸pH敏感凝胶胶囊释放度测定 | 第61-62页 |
| ·左金丸pH敏感凝胶胶囊pH刺激响应性测定 | 第62-63页 |
| ·样品初步稳定性研究 | 第63-67页 |
| ·实验方法 | 第63-66页 |
| ·实验结果 | 第66-67页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-74页 |
| ·处方中挥发油的问题 | 第68页 |
| ·提取工艺中评价指标的确定 | 第68-69页 |
| ·pH敏感凝胶成型工艺研究 | 第69-72页 |
| ·壳聚糖用量的考察 | 第69-70页 |
| ·PVP用量的考察 | 第70页 |
| ·交联温度的考察 | 第70-71页 |
| ·交联时间的考察 | 第71页 |
| ·甲醛用量的考察 | 第71-72页 |
| ·药物浓度的考察 | 第72页 |
| ·左金丸pH敏感自调式给药凝胶胶囊质量标准研究 | 第72-74页 |
| 3. 综述 | 第74-83页 |
| ·消化性溃疡研究现状 | 第74-79页 |
| ·胃的生理 | 第74-76页 |
| ·胃壁的构造 | 第74-75页 |
| ·胃的分泌及其影响因素 | 第75-76页 |
| ·消化性溃疡病因 | 第76-78页 |
| ·胃酸-胃蛋白酶 | 第77页 |
| ·精神因素 | 第77页 |
| ·食物与不良生活习惯 | 第77页 |
| ·幽门螺杆菌 | 第77页 |
| ·其它因素 | 第77-78页 |
| ·消化性溃疡的临床表现 | 第78页 |
| ·消化性溃疡的治疗 | 第78-79页 |
| ·消化性溃疡的中医学研究 | 第79页 |
| ·消化性溃疡小结 | 第79页 |
| ·pH敏感凝胶研究现状 | 第79-83页 |
| ·pH敏感凝胶的定义及特点 | 第79-80页 |
| ·pH-敏感凝胶分类 | 第80页 |
| ·pH-敏感凝胶制备方法 | 第80-81页 |
| ·交联聚合 | 第80页 |
| ·辐射接枝技术 | 第80-81页 |
| ·聚合物的转变 | 第81页 |
| ·pH-敏感凝胶实验研究现状及在药物控释系统中的应用 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 附件 | 第87-88页 |