| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 材料与方法 | 第14-43页 |
| 实验结果 | 第43-81页 |
| 1.抗SPAG8多克隆抗体的制备 | 第43-47页 |
| 2.SPAG8蛋白在小鼠各组织中的表达分布 | 第47-48页 |
| 3.SPAG8在小鼠睾丸发育过程中的表达分布 | 第48-49页 |
| 4.SPAG8蛋白在小鼠生精细胞中的定位 | 第49-52页 |
| 5.SPAG8蛋白与ACT蛋白的体外结合验证 | 第52-56页 |
| 6.细胞免疫共沉淀验证SPAG8蛋白与ACT蛋白的相互作用 | 第56-57页 |
| 7.SPAG8蛋白与ACT蛋白在真核细胞中的共定位 | 第57-58页 |
| 8.SPAG8蛋白与ACT蛋白相互结合部位的鉴定 | 第58-62页 |
| 9.SPAG8蛋白对ACT的转录激活作用的影响 | 第62-68页 |
| 10.探讨SPAG8蛋白增强ACT转录激活作用的机制 | 第68-71页 |
| 11 SPAG8蛋白对ACT和CREMt功能的调节作用不依赖于CREMt的磷 酸化 | 第71-73页 |
| 12.探讨可能调节SPAG8功能的机制 | 第73-78页 |
| 13.SPAG8 known down小鼠的建立 | 第78-81页 |
| 讨论 | 第81-88页 |
| 小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-95页 |
| 英、汉名词缩写及对照 | 第95-96页 |
| 综述一 睾丸特异性转录机制促使雄性生殖细胞的分化 | 第96-107页 |
| 综述二 重塑曲细精管生化微环境以及建立雄性生殖细胞体外培养体系 | 第107-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
