摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-16页 |
第一章 绪论 | 第16-34页 |
·引言 | 第16-31页 |
·枣疯病研究背景 | 第16-18页 |
·植原体与植原体基因组 | 第18-22页 |
·植原体遗传多样性研究进展 | 第22-28页 |
·胸苷酸激酶及植原体胸苷酸激酶基因的研究 | 第28-30页 |
·植原体分子生物学研究方法 | 第30-31页 |
·研究目标和主要研究内容 | 第31-33页 |
·本研究的背景和依据 | 第31-32页 |
·研究目标 | 第32页 |
·主要研究内容 | 第32-33页 |
·研究技术路线 | 第33-34页 |
第二章 中国不同地区枣树品种上枣疯植原体的 PCR 检测及分子变异分析 | 第34-57页 |
·材料与方法 | 第34-40页 |
·实验材料 | 第34-37页 |
·实验仪器设备 | 第37页 |
·生化及分子生物学试剂 | 第37页 |
·实验常规试剂及配制 | 第37-38页 |
·引物设计与合成 | 第38页 |
·DNA 提取 | 第38-39页 |
·PCR 扩增及电泳观察 | 第39页 |
·基因的克隆 | 第39-40页 |
·PCR 产物的序列测定与分析 | 第40页 |
·结果与分析 | 第40-57页 |
·不同地区采集样品PCR 检测 | 第40-42页 |
·16SrDNA 的序列分析 | 第42-46页 |
·SR 序列分析 | 第46-49页 |
·secY 基因的序列分析 | 第49-53页 |
·tuf 基因分析 | 第53-54页 |
·23SrDNA 分析 | 第54-57页 |
第三章 枣疯植原体胸苷酸激酶基因分析 | 第57-104页 |
·材料与方法 | 第57-62页 |
·实验材料 | 第57页 |
·主要试剂 | 第57-58页 |
·DNA 提取 | 第58页 |
·引物设计与PCR 扩增 | 第58页 |
·tmk 基因的序列测定 | 第58页 |
·限制性酶切多态性分析 | 第58-59页 |
·限制性酶切产物及SSCP 的聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第59-60页 |
·设计特异性引物对tmka 和tmkb 进行选择性扩增 | 第60页 |
·Southern blot 检测植原体tmk 基因 | 第60-62页 |
·tmk 基因的生物信息学分析 | 第62页 |
·结果与分析 | 第62-104页 |
·tmk 基因的PCR 结果及3 种tmk 基因拷贝的发现 | 第62-64页 |
·通过PCR 产物直接测序对tmk 基因类型分布的鉴定 | 第64-69页 |
·PCR-RFLP 结果 | 第69-70页 |
·SSCP 分析结果 | 第70-71页 |
·tmk 的三种基因型在不同地区与不同抗性品种上的分布 | 第71-72页 |
·设计特异性引物对tmka 和tmkb 进行选择性扩增结果 | 第72-73页 |
·Southern blot 检测植原体tmk 基因结果 | 第73-74页 |
·枣疯植原体tmk 基因特征及编码氨基酸分析 | 第74-84页 |
·TMK 蛋白的motif 分析 | 第84-86页 |
·枣疯植原体TMK 蛋白的二级结构预测 | 第86-88页 |
·枣疯植原体与其他植原体及其他生物的tmk 基因的比较分析 | 第88-104页 |
第四章 结论与讨论 | 第104-111页 |
·结论 | 第104-105页 |
·采集的所有发病样品均检测到植原体的感染 | 第104页 |
·在枣疯病植原体中,存在着丰富的遗传变异和多样性菌群 | 第104页 |
·枣疯病的流行与植原体的优势株系 | 第104页 |
·枣疯病植原体的tmk 基因型多样性及编码蛋白特性 | 第104-105页 |
·枣疯病植原体tmk 基因与其它物种的tmk 基因异同 | 第105页 |
·讨论 | 第105-110页 |
·关于混合感染 | 第105-106页 |
·植原体分子变异检测方法比较 | 第106-107页 |
·枣疯植原体的寄主范围 | 第107页 |
·tmk 基因遗传变异及遗传多样性的意义 | 第107-108页 |
·导致植原体基因突变或不同基因型产生的可能因素 | 第108-110页 |
·展望 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-119页 |
附录 | 第119-123页 |
在读期间的学术研究 | 第123-125页 |
致谢 | 第125页 |