| 致谢 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-19页 |
| ·我国的槭树科植物资源及分布概况 | 第10页 |
| ·河南省槭树科植物资源 | 第10页 |
| ·河南省槭树科植物的自然分布 | 第10页 |
| ·槭树资源利用价值评价 | 第10-12页 |
| ·景观价值 | 第10-11页 |
| ·营养保健功效 | 第11页 |
| ·药用功效 | 第11页 |
| ·材用价值 | 第11-12页 |
| ·工业利用 | 第12页 |
| ·常用 DNA 分子标记及其应用 | 第12-15页 |
| ·分子标记的种类 | 第12-15页 |
| ·以分子杂交为核心的分子标记技术 | 第12-13页 |
| ·以聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction, PCR)为核心的分子标记技术 | 第13-15页 |
| ·基于单核昔酸多态性的分子标记 | 第15页 |
| ·SRAP 分子标记及其在植物学上的应用 | 第15-19页 |
| ·SRAP 的原理及特点 | 第15-16页 |
| ·SRAP 分子标记植物学上的应用 | 第16-19页 |
| ·在遗传多样性的研究 | 第16-17页 |
| ·比较基因组学研究 | 第17页 |
| ·在图谱构建中的研究 | 第17-18页 |
| ·亲缘关系分析 | 第18页 |
| ·种子纯度鉴定及品种鉴定研究 | 第18页 |
| ·杂种优势预侧 | 第18页 |
| ·基因标定 | 第18页 |
| ·其他应用 | 第18-19页 |
| 2 引言 | 第19-20页 |
| 3 材料与方法 | 第20-26页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·试验材料 | 第20-21页 |
| ·试验试剂 | 第21页 |
| ·试验仪器 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-26页 |
| ·试验技术路线 | 第21-22页 |
| ·基因组DNA的提取及DNA质量检测 | 第22-23页 |
| ·槭属植物基因组总DNA的提取 | 第22页 |
| ·槭属植物 DNA 提取质量检测 | 第22-23页 |
| ·SRAP-PCR 扩增反应程序和体系优化 | 第23-24页 |
| ·SRAP 引物设计及多态性引物筛选 | 第24-25页 |
| ·PCR 产物检测 | 第25页 |
| ·SRAP 扩增图谱数据分析 | 第25页 |
| ·槭属植物多样性分析 | 第25-26页 |
| 4 结果与分析 | 第26-35页 |
| ·基因组DNA提取 | 第26页 |
| ·不同时期材料DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第27-28页 |
| ·DNA分光光度计检测 | 第28页 |
| ·槭属植物 SRAP 反应程序和体系的优化 | 第28-31页 |
| ·槭属植物 SRAP 反应程序 | 第28-29页 |
| ·SRAP 反应体系的正交优化 | 第29-30页 |
| ·不同模板DNA浓度对SRAP扩增效果的影响 | 第30页 |
| ·退火温度对 SRAP 扩增的影响 | 第30-31页 |
| ·多态性引物筛选 | 第31-32页 |
| ·筛选引物的扩增结果 | 第32-33页 |
| ·槭属植物种间的 DNA 聚类结果分析 | 第33-35页 |
| 5 结论与讨论 | 第35-40页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-40页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第36-37页 |
| ·SRAP 反应体系的优化 | 第37页 |
| ·SRAP 分子标记及其可靠性 | 第37-38页 |
| ·SRAP 分子标记扩增谱带的取舍标准 | 第38页 |
| ·槭属植物 SRAP 标记聚类结果 | 第38-40页 |
| 6 存在问题 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 英文摘要 | 第47-49页 |
| 附录:英文缩略语表(Abbreviations) | 第49-50页 |