| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 目录 | 第13-18页 |
| 引言 | 第18-23页 |
| 一、选题依据 | 第18-19页 |
| 二、研究内容 | 第19-20页 |
| 三、创新性 | 第20页 |
| 四、研究方案设计 | 第20-23页 |
| 第一章 文献研究 | 第23-47页 |
| ·落新妇苷来源概述 | 第23-32页 |
| ·现代药理研究进展 | 第23-29页 |
| ·落新妇苷的体内过程及代谢产物 | 第29-31页 |
| ·落新妇苷的吸收机理研究进展 | 第31页 |
| ·结语 | 第31-32页 |
| ·体外Caco-2细胞模型在药物制剂研究中的应用 | 第32-42页 |
| ·Caco-2细胞模型的基本特点 | 第32页 |
| ·Caco-2细胞模型的建立 | 第32-33页 |
| ·Caco-2细胞模型在药物开发中的应用 | 第33-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| ·固体分散技术在药物制剂中的应用 | 第42-47页 |
| ·概述 | 第42页 |
| ·固体分散技术在难溶性药物中的应用进展 | 第42-45页 |
| ·固体分散体的研究发展方向 | 第45-46页 |
| ·结语 | 第46-47页 |
| 第二章 落新妇苷提取分离纯化工艺研究 | 第47-72页 |
| ·仪器、药品、材料和试剂 | 第47页 |
| ·土茯苓总黄酮及落新妇苷含量测定方法 | 第47-51页 |
| ·土茯苓总黄酮含量测定方法 | 第47-49页 |
| ·落新妇苷含量测定方法 | 第49-51页 |
| ·土茯苓提取工艺研究 | 第51-56页 |
| ·土茯苓药材的提取 | 第51页 |
| ·提取工艺正交试验设计 | 第51-52页 |
| ·试验数据分析 | 第52-55页 |
| ·提取工艺验证实验 | 第55-56页 |
| ·大孔树脂初步纯化工艺研究 | 第56-60页 |
| ·大孔吸附树脂的前处理与装柱、上样 | 第56页 |
| ·树脂对土茯苓黄酮的最大静态吸附率测定 | 第56-57页 |
| ·树脂的解吸率考察 | 第57页 |
| ·树脂的洗脱曲线考察 | 第57-58页 |
| ·树脂的吸附动力学特性测定 | 第58-59页 |
| ·大孔吸附树脂再生 | 第59页 |
| ·大孔树脂初步纯化工艺及重现性实验 | 第59-60页 |
| ·采用柱层析精制落新妇苷工艺研究 | 第60-63页 |
| ·聚酰胺柱层析纯化工艺考察 | 第60-61页 |
| ·葡聚糖凝胶柱层析纯化落新妇苷的工艺研究 | 第61-63页 |
| ·落新妇苷提取纯化方法及工艺流程 | 第63-64页 |
| ·落新妇苷对照品鉴定与分析 | 第64-70页 |
| ·对照品的来源 | 第64页 |
| ·性状 | 第64页 |
| ·对照品的结构鉴定 | 第64-66页 |
| ·对照品纯度检查 | 第66-67页 |
| ·对照品含量测定方法 | 第67-68页 |
| ·包装与贮藏 | 第68页 |
| ·落新妇苷对照品质量标准草案 | 第68-70页 |
| ·本章小结 | 第70-72页 |
| 第三章 落新妇苷固体分散体研究及评价 | 第72-102页 |
| ·仪器、药品、材料和试剂 | 第72页 |
| ·处方前研究 | 第72-79页 |
| ·含量测定分析方法的建立 | 第72-75页 |
| ·溶出度测定方法的建立 | 第75-77页 |
| ·落新妇苷基本理化性质的研究 | 第77-78页 |
| ·落新妇苷固体分散体的评价指标 | 第78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| ·落新妇苷固体分散体处方工艺研究 | 第79-83页 |
| ·溶剂种类的选择 | 第79页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第79页 |
| ·制备工艺的选择 | 第79-80页 |
| ·载体的选择 | 第80页 |
| ·处方优化及验证 | 第80-82页 |
| ·小结 | 第82-83页 |
| ·落新妇苷固体分散体质量评价 | 第83-91页 |
| ·固体分散体的物相鉴别 | 第83-87页 |
| ·溶解度实验 | 第87-88页 |
| ·表观油/水分配系数的测定 | 第88页 |
| ·体外溶出度测定 | 第88-89页 |
| ·固体分散体稳定性研究 | 第89-91页 |
| ·小结 | 第91页 |
| ·固体分散体溶出释放机理探讨 | 第91-99页 |
| ·常用的药物释放模型 | 第92页 |
| ·Excel拟合药物释放模型 | 第92-97页 |
| ·落新妇苷原料药及SD药物释放机理探讨 | 第97-99页 |
| ·增溶及溶出度增加机制探讨 | 第99页 |
| ·本章小结 | 第99-102页 |
| 第四章 落新妇苷及SD在Caco-2细胞模型中吸收机制 | 第102-120页 |
| ·仪器、药品、材料和试剂 | 第102页 |
| ·供试液中落新妇苷含量的测定方法 | 第102-105页 |
| ·色谱条件 | 第102-103页 |
| ·样品溶液的配制 | 第103页 |
| ·专属性考察 | 第103页 |
| ·线性关系与定量限 | 第103-104页 |
| ·回收率试验 | 第104-105页 |
| ·精密度试验 | 第105页 |
| ·稳定性考察 | 第105页 |
| ·Caco-2细胞模型的建立与评价 | 第105-108页 |
| ·细胞培养 | 第105-106页 |
| ·细胞完整性考察 | 第106-108页 |
| ·小结 | 第108页 |
| ·MTT法检测落新妇苷和SD对Caco-2细胞的增殖抑制作用 | 第108-111页 |
| ·MTT比色法的原理 | 第108页 |
| ·供试液的配制 | 第108-109页 |
| ·试验步骤 | 第109页 |
| ·试验结果 | 第109-111页 |
| ·Caco-2细胞转运研究方法及评价指标 | 第111-117页 |
| ·评价指标 | 第111页 |
| ·Caco-2细胞中的转运研究方法 | 第111-112页 |
| ·不同剂量落新妇苷及自制SD在Caco-2细胞转运的研究 | 第112-114页 |
| ·载体系统对落新妇苷在Caco-2细胞转运的影响 | 第114-117页 |
| ·本章小结 | 第117-120页 |
| 第五章 落新妇苷及SD Beagle犬体内生物利用度评价 | 第120-140页 |
| ·仪器、药品、材料和试剂 | 第120页 |
| ·Beagle犬体内血药浓度分析方法的建立 | 第120-126页 |
| ·内标物的选择 | 第120-121页 |
| ·检测条件 | 第121页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第121页 |
| ·方法的特异性 | 第121-123页 |
| ·标准系列液的制备 | 第123页 |
| ·标准曲线和定量下限 | 第123-124页 |
| ·方法的精密度与准确度 | 第124-125页 |
| ·样品稳定性考察 | 第125页 |
| ·方法的提取回收率和介质效应 | 第125-126页 |
| ·未知样品的测定、质量控制 | 第126页 |
| ·实验动物及给药方案 | 第126-129页 |
| ·试验动物 | 第126-128页 |
| ·给药剂量的初步确定 | 第128页 |
| ·方法设计 | 第128页 |
| ·统计分析 | 第128-129页 |
| ·试验结果及数据分析 | 第129-138页 |
| ·落新妇苷血药浓度数据 | 第129-131页 |
| ·血药浓度-时间曲线 | 第131-132页 |
| ·落新妇苷药动学参数 | 第132-133页 |
| ·药动学参数的方差分析结果 | 第133-134页 |
| ·生物等效性评价 | 第134-137页 |
| ·落新妇苷的相对生物利用度 | 第137-138页 |
| ·本章小结 | 第138-140页 |
| 结语 | 第140-142页 |
| 参考文献 | 第142-157页 |
| 附录 缩略语 | 第157-158页 |
| 研究生在校期间发表论文 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159页 |
