| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-17页 |
| 1 生物降解塑料的概况 | 第8-11页 |
| 2 化学合成高分子型完全降解塑料聚己内酯（PCL） | 第11-16页 |
| 3 本论文的工作目的 | 第16-17页 |
| 一、实验材料与方法 | 第17-29页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·实验药品 | 第17页 |
| ·培养基的制备 | 第17-18页 |
| ·试剂及鉴定菌种用染剂的制备 | 第18-20页 |
| ·培养方法 | 第20页 |
| ·菌种的分离纯化方法 | 第20-21页 |
| ·菌种的鉴定方法 | 第21-24页 |
| ·菌种的保藏 | 第24页 |
| ·生长曲线的测定 | 第24页 |
| ·PCL 降解速率的测定方法 | 第24-25页 |
| ·酶活力的测定方法 | 第25页 |
| ·蛋白质测定方法 | 第25页 |
| ·最佳发酵时间确定 | 第25页 |
| ·酶的分离纯化（所有操作均在4℃下进行） | 第25-26页 |
| ·酶的纯度鉴定及分子量测定 | 第26页 |
| ·酶与底物作用时间的测定 | 第26-27页 |
| ·酶的最适反应温度的测定 | 第27页 |
| ·酶的最适反应PH 的测定 | 第27页 |
| ·降解产物的测定 | 第27页 |
| ·主要仪器 | 第27-29页 |
| 二、实验结果 | 第29-46页 |
| ·PCL 降解菌株的筛选结果 | 第29页 |
| ·菌落及菌株的形态观察 | 第29-30页 |
| ·16S RDNA 序列分析鉴定 | 第30-32页 |
| ·生长曲线的测定 | 第32-33页 |
| ·PCL 膜降解速率的测定 | 第33-34页 |
| ·最佳发酵时间确定 | 第34-35页 |
| ·酶液与底物作用时间的测定 | 第35页 |
| ·粗酶液的最适反应温度的测定 | 第35-36页 |
| ·粗酶液的最适反应PH 值的测定 | 第36页 |
| ·粗酶液的PH 值稳定性的测定 | 第36-37页 |
| ·PCL 解聚酶的分离纯化（所有操作均在4℃下进行） | 第37-39页 |
| ·酶的分子量测定 | 第39页 |
| ·酶的降解产物 | 第39-40页 |
| ·酶对PCL 膜的降解 | 第40-44页 |
| ·菌株DS0601-FX 对其他生物降解材料的降解能力 | 第44-46页 |
| 三、讨论 | 第46-47页 |
| 四、结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
