复方黄芪颗粒的新药研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-17页 |
| 黄芪，补骨脂，女贞子，五味子的药理作用研究 | 第10-17页 |
| 实验研究 | 第17-38页 |
| 第一部分 复方黄芪颗粒的制备工艺 | 第17-27页 |
| 一、剂型选择 | 第17页 |
| 二、工艺路线研究与工艺条件的确定 | 第17页 |
| 三、仪器与材料 | 第17-18页 |
| 1 仪器 | 第17页 |
| 2 药材与试剂 | 第17-18页 |
| 四、方法与结果 | 第18-27页 |
| 1 醇提取工艺条件的研究 | 第18-21页 |
| 2 水提取工艺条件的研究 | 第21-23页 |
| 3 成型工艺研究 | 第23-24页 |
| 4 包装材料的选择 | 第24页 |
| 5 包装规格 | 第24页 |
| 6 最佳制备工艺研究 | 第24-25页 |
| 7 生产工艺流程图 | 第25-26页 |
| 8 中试试制及一般质量检查 | 第26页 |
| 9 讨论 | 第26-27页 |
| 第二部分 复方黄芪颗粒的质量标准研究 | 第27-34页 |
| 一、材料 | 第27-34页 |
| 1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2 性状 | 第28页 |
| 3 薄层色谱鉴别 | 第28-31页 |
| 4 薄层扫描法测定 | 第31-34页 |
| 第三部分 复方黄芪颗粒初步稳定性的研究 | 第34-37页 |
| 一、材料 | 第34-35页 |
| 1 仪器与试药 | 第34页 |
| 2 考察项目 | 第34-35页 |
| 二、方法与结果 | 第35-37页 |
| 1 初步稳定性试验 | 第35页 |
| 2 加速试验 | 第35-36页 |
| 3 结论 | 第36-37页 |
| 第四部分 结论 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
