| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-15页 |
| 中英文缩略语 | 第15-18页 |
| 前言 | 第18-21页 |
| 材料与方法 | 第21-36页 |
| 1. 标本收集 | 第21页 |
| 2. 临床病理学研究及临床随访 | 第21-22页 |
| 3. 实验方法 | 第22-35页 |
| ·半定量及荧光实时定量RT-PCR | 第22-24页 |
| ·Western blot | 第24-27页 |
| ·免疫组织化学研究 | 第27-28页 |
| ·细胞培养 | 第28-29页 |
| ·pCMVtag2C-VMP1质粒构建与细胞转染 | 第29-33页 |
| ·体外细胞学实验 | 第33-34页 |
| ·体内裸鼠成瘤实验 | 第34-35页 |
| 4. 统计学分析方法 | 第35-36页 |
| 结果 | 第36-53页 |
| 1. Vmp1 mRNA和蛋白在HCC组织中均呈低表达 | 第36页 |
| 2. HCC组织中Vmp1 mRNA与蛋白表达水平的相关性 | 第36-37页 |
| 3. Vmp1在肝癌细胞系中低表达与其侵袭转移潜能相关 | 第37页 |
| 4. Vmp1低表达与肝癌临床病理特征的关系 | 第37-38页 |
| 5. Vmp1低表达与肝癌患者不良预后密切相关 | 第38-39页 |
| 6. 重组质粒pCMVtag2C-VMP1转染HCCLM3细胞上调其Vmp1表达 | 第39页 |
| 7. 上调Vmp1表达可抑制肝癌细胞的增殖、迁移、侵袭并影响粘附能力 | 第39-40页 |
| 8. 上调Vmp1表达可以在体内抑制肝癌细胞的成瘤和转移 | 第40-41页 |
| 9. 上调Vmp1可降低ZO-1酪氨酸磷酸化而不影响ZO-1蛋白表达水平 | 第41-53页 |
| 讨论 | 第53-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 综述 | 第70-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 在读期间发表的论文 | 第95页 |
