| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩略语简表 | 第5-9页 |
| 第一章 有机化合物中中等环系骨架的构筑及其在天然产物全合成中的应用（综述） | 第9-57页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 1.1 直接合成中环骨架的方法 | 第10-42页 |
| 1.1.1 利用内酯化和内酰胺化构建中等环系骨架 | 第10-14页 |
| 1.1.2 利用鎓离子参与的反应构建中等环系骨架 | 第14-16页 |
| 1.1.3 利用RCM反应构建中等环系骨架 | 第16-20页 |
| 1.1.4 过渡金属催化的反应构建中等环系骨架 | 第20-28页 |
| 1.1.4.1 Pd参与的催化反应构建中等环系骨架 | 第20-21页 |
| 1.1.4.2 Au参与的催化反应构建中等环系骨架 | 第21-23页 |
| 1.1.4.3 Pt参与的催化反应构建中等环系骨架 | 第23-24页 |
| 1.1.4.4 Sm参与的反应构建中等环系骨架 | 第24-28页 |
| 1.1.4.5 In参与的催化反应构建中等环系骨架 | 第28页 |
| 1.1.5 利用Aldol反应构建中等环系骨架 | 第28-29页 |
| 1.1.6 利用Diels-Alder反应构建中等环系骨架 | 第29-32页 |
| 1.1.7 利用自由基反应构建中等环系骨架 | 第32-35页 |
| 1.1.8 利用 1,4-加成反应构建中等环系骨架 | 第35-38页 |
| 1.1.9 利用醚化反应构建中等环系骨架 | 第38-39页 |
| 1.1.10 利用Pauson–Khand反应构筑中等环系骨架 | 第39-42页 |
| 1.2 应用扩环反应合成中环结构的方法 | 第42-47页 |
| 1.3 应用重排反应合成中环化合物的方法 | 第47-51页 |
| 1.4 总结与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 第二章 石松生物碱Palhinine A的全合成研究 | 第57-104页 |
| 2.1 研究背景 | 第57-66页 |
| 2.1.1 分离及结构特点 | 第59-60页 |
| 2.1.2 Palhinine A的合成研究简介 | 第60-66页 |
| 2.2 构建Palhinine类石松生物碱 6/6/9 三环骨架的策略研究 | 第66-79页 |
| 2.2.1 尝试路线一 | 第67-69页 |
| 2.2.2 尝试路线二 | 第69-79页 |
| 2.3 小结 | 第79页 |
| 2.4 实验部分 | 第79-101页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 第三章 吲哚生物碱Strychnochromine和Goniomine的全合成研究 | 第104-124页 |
| 3.1 研究背景 | 第104-109页 |
| 3.1.1 分离、结构及生源合成假说 | 第105-106页 |
| 3.1.2 含有aza-[5.2.2]结构的吲哚生物碱的合成简介 | 第106-109页 |
| 3.2 构建Stemmadenine Acetate及其类似物的策略研究 | 第109-114页 |
| 3.2.1 尝试路线一 | 第109-110页 |
| 3.2.2 尝试路线二 | 第110-112页 |
| 3.2.3 尝试路线三 | 第112-114页 |
| 3.3 小结 | 第114页 |
| 实验部分 | 第114-122页 |
| 参考文献 | 第122-124页 |
| 附注 | 第124-143页 |
| 博士期间发表论文 | 第143-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
