利福昔明的合成和质量研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 利福昔明的合成 | 第14-21页 |
| 1、试药 | 第14页 |
| 2、合成工艺 | 第14-16页 |
| 3、试验正交方案设计 | 第16-17页 |
| 4、实验过程 | 第17-18页 |
| 5、试验结果 | 第18-20页 |
| 6、结论 | 第20-21页 |
| 第二部分 利福昔明的结构确证 | 第21-28页 |
| 1、仪器和试药 | 第21页 |
| 2、试验与结果 | 第21-28页 |
| ·元素分析 | 第21-22页 |
| ·红外吸收光谱 | 第22页 |
| ·紫外—可见吸收光谱 | 第22-23页 |
| ·核磁共振氢谱(~1H-NMR) | 第23-25页 |
| ·、核磁共振碳谱(~(13)C-NMR) | 第25-26页 |
| ·质谱(MS) | 第26-27页 |
| ·粉末X—射线衍射 | 第27页 |
| ·利福昔明结构的综合分析 | 第27-28页 |
| 第三部分 利福昔明的质量研究 | 第28-38页 |
| 1、仪器和试药 | 第28页 |
| 2、试验与结果 | 第28-33页 |
| ·利福昔明的理化常数与性质 | 第28-30页 |
| ·利福昔明原料药有关物质检查方法的建立 | 第30-33页 |
| ·有关物质测定结果 | 第33页 |
| 3.利福昔明原料药含量检查方法的建立 | 第33-38页 |
| ·含量测定方法选择 | 第34页 |
| ·色谱条件选择 | 第34页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第34页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第34页 |
| ·方法学验证 | 第34-36页 |
| ·含量测定方法 | 第36页 |
| ·含量测定结果 | 第36页 |
| ·结论 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 攻读硕士期间发表的论文目录 | 第41-42页 |
| 附图 | 第42-78页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第78页 |
