白色念珠菌基因CaFSP1的功能研究和CaMCI4基因的敲除
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第一章 研究综述 | 第8-22页 |
| ·白色念珠菌研究概况 | 第8-12页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·白色念珠菌细胞壁的研究 | 第9-11页 |
| ·白色念珠菌细胞膜的研究 | 第11-12页 |
| ·白色念珠菌的耐盐机制研究 | 第12-15页 |
| ·白色念珠菌细胞膜的完整性与耐盐 | 第12-13页 |
| ·白色念珠菌对钙离子抗性的研究 | 第13页 |
| ·白色念珠菌对锌离子抗性的研究 | 第13-14页 |
| ·白色念珠菌对钾离子抗性的研究 | 第14-15页 |
| ·抗真菌药物的研究 | 第15-20页 |
| ·常用抗真菌药物作用途径和作用靶点 | 第15-17页 |
| ·白色念珠菌对酮康唑的耐受机制 | 第17-18页 |
| ·白色念珠菌细胞膜和抗药性之间的关系 | 第18-19页 |
| ·白色念珠菌细胞膜中固醇和鞘脂互相调节 | 第19-20页 |
| ·白色念珠菌菌丝形成的调控 | 第20-22页 |
| 第二章 CaFSP1 基因的功能研究 | 第22-67页 |
| ·实验材料 | 第22-29页 |
| ·实验所用菌株、引物和质粒 | 第22页 |
| ·实验所用仪器 | 第22-24页 |
| ·实验所用主要试剂 | 第24-25页 |
| ·主要溶液 | 第25-26页 |
| ·实验所用培养基 | 第26-29页 |
| ·实验方法 | 第29-34页 |
| ·大肠杆菌转化及质粒提取 | 第29页 |
| ·DNA 片段的回收纯化 | 第29-30页 |
| ·PCR 反应 | 第30-31页 |
| ·酶切体系和连接体系的建立 | 第31-32页 |
| ·酵母细胞和白色念珠菌细胞的转化 | 第32页 |
| ·提取白色念珠菌的基因组DNA | 第32页 |
| ·倍比稀释法进行表型实验 | 第32页 |
| ·测定菌株在不同时间点的细胞浓度，制作生长曲线 | 第32-33页 |
| ·测定不同浓度LiCl 培养不同菌株的细胞浓度 | 第33页 |
| ·试验图像的采集 | 第33页 |
| ·常登陆的网站 | 第33-34页 |
| ·试验结果 | 第34-59页 |
| ·CaFSP1基因敲除 | 第37-42页 |
| ·白色念珠菌CaFSP1 基因的克隆 | 第42-43页 |
| ·白色念珠菌CaFSP1 基因的功能研究 | 第43-59页 |
| ·讨论 | 第59-67页 |
| 第三章 酵母基因ScYMR34C 的研究 | 第67-74页 |
| ·实验材料和方法 | 第67-68页 |
| ·实验所用质粒、引物和菌株 | 第67-68页 |
| ·实验方法 | 第68页 |
| ·实验结果和讨论 | 第68-74页 |
| 第四章 白色念珠菌MCI4 基因的敲除 | 第74-83页 |
| ·实验材料 | 第75-76页 |
| ·实验所用引物、菌株和质粒 | 第75页 |
| ·实验所用方法 | 第75-76页 |
| ·实验方法 | 第76页 |
| ·实验结果与讨论 | 第76-83页 |
| ·MCI4 敲除盒的构建 | 第76-78页 |
| ·白色念珠菌MCI4 基因的敲除 | 第78-80页 |
| ·讨论 | 第80-83页 |
| 第五章 总结与展望 | 第83-84页 |
| ·主要创造性工作总结 | 第83页 |
| ·相关工作的前景展望 | 第83-84页 |
| 第六章 附录 | 第84-91页 |
| 附录1 CaCl_2制备感受态细胞制备 | 第84-85页 |
| 附录2 碱裂解法提取质粒 | 第85-86页 |
| 附录3 乙酸锂法转化酿酒酵母细胞酵母 | 第86-87页 |
| 附录4 白色念珠菌的转化方法（醋酸锂法） | 第87-89页 |
| 附录5 酸性玻璃珠法提取酵母或白色念珠菌DNA | 第89-90页 |
| 附录6 生化名词缩写 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
