| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-14页 |
| 第一部分 基于网络药理学的左金丸抗CRC的活性成分筛选 | 第14-22页 |
| 1 数据库及方法 | 第14-15页 |
| 1.1 数据库与靶点采集 | 第14页 |
| 1.2 左金丸成分-靶点网络构建 | 第14-15页 |
| 1.3 左金丸及其活性成分抗CRC的作用机制预测 | 第15页 |
| 2 研究结果 | 第15-20页 |
| 2.1 左金丸化合物及靶点蛋白获取 | 第15-17页 |
| 2.2 左金丸核心成分-功能靶标网络 | 第17-18页 |
| 2.3 左金丸作用于结直肠癌的成分-功能靶标-通路网络 | 第18-20页 |
| 3 讨论 | 第20-21页 |
| 4 小结 | 第21-22页 |
| 第二部分 左金丸联合益生菌 EcN 诱导小鼠结直肠癌细胞凋亡 | 第22-47页 |
| 1 材料与方法 | 第23-24页 |
| 1.1 试剂材料 | 第23-24页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-32页 |
| 2.1 MTS检测左金丸联合益生菌EcN对 CT26 细胞的作用 | 第24-27页 |
| 2.2 AnexinV-FITC/PI双染流式细胞仪检测 | 第27-28页 |
| 2.3 ELISA方法检测炎症因子 | 第28页 |
| 2.4 Hoechst33258 染色检测细胞凋亡 | 第28-29页 |
| 2.5 Western Blot检测细胞蛋白表达 | 第29-32页 |
| 3 统计分析 | 第32页 |
| 4 实验结果 | 第32-43页 |
| 4.1 益生菌EcN生长曲线及有效浓度筛选 | 第32-33页 |
| 4.2 各单体化合物及其联用益生菌EcN对CT26细胞活力的影响 | 第33-36页 |
| 4.3 流式细胞仪分析各单体化合物及联用EcN诱导的CT26死亡 | 第36-38页 |
| 4.4 各单体化合物及联用EcN在CT26细胞分泌炎症因子的影响 | 第38-39页 |
| 4.5 CT26细胞凋亡形态学的变化 | 第39-41页 |
| 4.6 各单体化合物及联用EcN影响CT26细胞凋亡相关上的蛋白表达 | 第41-43页 |
| 5 讨论与小结 | 第43-47页 |
| 第三部分 左金丸联合EcN对小鼠肠道肿瘤组织的影响 | 第47-54页 |
| 1 实验材料和方法 | 第47-49页 |
| 1.1 实验材料 | 第47-48页 |
| 1.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 1.2.1 切片脱蜡染色 | 第48页 |
| 1.2.2 Western Blot检测小鼠肠组织蛋白表达 | 第48-49页 |
| 2 统计分析 | 第49页 |
| 3 实验结果 | 第49-51页 |
| 3.1 左金丸联用EcN诱导肠肿瘤组织细胞凋亡 | 第49-50页 |
| 3.2 小鼠肠肿瘤组织凋亡相关蛋白表达 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录一 文献综述 | 第62-72页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附录二 硕士期间研究成果 | 第72页 |
