| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·寄生疫霉菌 | 第9-11页 |
| ·寄生疫霉菌的危害 | 第9-10页 |
| ·寄生疫霉菌的生理特性、寄主范围及致病机理 | 第10-11页 |
| ·拟南芥的研究现状 | 第11-14页 |
| ·拟南芥作为模式植物的生物学特性 | 第11-12页 |
| ·拟南芥基因功能的研究方法 | 第12-14页 |
| ·验证基因功能方法 | 第12页 |
| ·拟南芥突变体的获得 | 第12-14页 |
| ·植物-病原菌亲和互作进展 | 第14-18页 |
| ·病原真菌和病原细菌毒性因子研究进展 | 第15-17页 |
| ·植物病原卵菌效应因子研究进展 | 第17页 |
| ·植物中亲和互作相关基因的研究进展 | 第17-18页 |
| ·本研究的基础 | 第18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 抗寄生疫霉菌拟南芥的筛选 | 第20-24页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-21页 |
| ·拟南芥培养方法 | 第20-21页 |
| ·寄生疫霉菌H1111 游动孢子悬液制备 | 第21页 |
| ·拟南芥叶片接菌量测定 | 第21页 |
| ·突变体筛选方法 | 第21页 |
| ·叶片离体接菌 | 第21页 |
| ·抗病突变体培养皿内活体接菌验证 | 第21页 |
| ·实验结果 | 第21-23页 |
| ·接菌量测定结果 | 第21-22页 |
| ·突变体筛选 | 第22页 |
| ·皿内接菌验证结果 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 抗病突变体、野生型拟南芥接菌寄生疫霉菌H1111 后的细胞学观察 | 第24-28页 |
| ·材料与仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24页 |
| ·实验结果 | 第24-26页 |
| ·野生型拟南芥接菌寄生疫霉菌H1111 后观察结果 | 第24-25页 |
| ·拟南芥抗病突变体接菌寄生疫霉菌H1111 后观察结果 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 第四章 Tail-PCR 法和 Southern 杂交验证抗病突变体267-31 的 T-DNA 拷贝数 | 第28-36页 |
| ·Tail-PCR 法验证抗病突变体的T-DNA 拷贝数 | 第28-30页 |
| ·材料与试剂 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·抗病突变体基因组 DNA 提取 | 第28页 |
| ·Tail-PCR | 第28-30页 |
| ·实验结果 | 第30页 |
| ·Southern 杂交验证抗病突变体的 T-DNA 拷贝数 | 第30-34页 |
| ·材料与试剂 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-33页 |
| ·T-DNA 探针模板制备 | 第31页 |
| ·抗病突变体基因组DNA 提取（参照4.1.2.1） | 第31页 |
| ·杂交尼龙膜的制备 | 第31-32页 |
| ·预杂交（prehybridization） | 第32页 |
| ·探针标记 | 第32-33页 |
| ·Southern 杂交（hybridization） | 第33页 |
| ·洗膜 | 第33页 |
| ·信号收集（压屏） | 第33页 |
| ·信号检测（扫屏） | 第33页 |
| ·实验结果 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第五章 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
