| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-12页 |
| ·本课题研究的意义 | 第10-12页 |
| 第二章 文献综述 | 第12-20页 |
| ·N-羟基丁二酰亚胺的物理化学性质 | 第12页 |
| ·N-羟基丁二酰亚胺的主要用途 | 第12-17页 |
| ·用于生物医学材料 | 第12-13页 |
| ·在放射性药物标记中的应用 | 第13-15页 |
| ·合成丁胺卡那霉素 | 第15页 |
| ·合成反相色谱的柱前衍生试剂 | 第15-16页 |
| ·合成胶联剂 | 第16-17页 |
| ·产品合成方法综述 | 第17-18页 |
| ·本课题研究的主要内容 | 第18页 |
| ·本文要达到的目标及所解决的问题 | 第18-20页 |
| 第三章 N-羟基丁二酰亚胺的合成 | 第20-32页 |
| ·合成路线的设计 | 第20-21页 |
| ·合成路线设计原则 | 第20页 |
| ·具体合成路线设计 | 第20页 |
| ·具体工艺过程 | 第20-21页 |
| ·实验部分 | 第21-25页 |
| ·实验主要仪器和药品 | 第21-22页 |
| ·主要药品的性质 | 第22-23页 |
| ·实验装置图与工艺流程图 | 第23页 |
| ·实验过程 | 第23-24页 |
| ·产品分析与检测方法 | 第24-25页 |
| ·实验结果与讨论 | 第25-28页 |
| ·温度单因素实验 | 第25-26页 |
| ·压强单因素实验 | 第26-27页 |
| ·时间单因素实验 | 第27页 |
| ·物料配比单因素实验 | 第27-28页 |
| ·正交实验 | 第28-30页 |
| ·重复性实验 | 第30页 |
| ·结论 | 第30页 |
| ·存在的问题与建议 | 第30-32页 |
| 第四章 提取溶剂的选择 | 第32-37页 |
| ·文献综述 | 第32-34页 |
| ·固液平衡的测定方法 | 第32-34页 |
| ·实验过程 | 第34-37页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第34页 |
| ·主要药品的性质 | 第34-35页 |
| ·溶解度的测定方法 | 第35-36页 |
| ·实验结果与讨论 | 第36-37页 |
| 第五章 N-羟基丁二酰亚胺的分离及萃取溶剂的回收利用 | 第37-43页 |
| ·溶剂提取法 | 第37-38页 |
| ·溶剂提取法的原理 | 第37-38页 |
| ·提取实验 | 第38-39页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第38页 |
| ·实验过程 | 第38-39页 |
| ·N-羟基丁二酰亚胺提取工艺流程图 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-41页 |
| ·萃取溶剂用量对收率的影响 | 第39-40页 |
| ·提取方式对收率的影响 | 第40页 |
| ·提取时间对收率的影响 | 第40-41页 |
| ·溶剂的回收 | 第41-42页 |
| ·溶剂的回收及其纯化 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-42页 |
| ·结论 | 第42页 |
| ·存在的问题及建议 | 第42-43页 |
| 第六章 N-羟基丁二酰亚胺的结晶及其精制 | 第43-50页 |
| ·结晶概述 | 第43-44页 |
| ·结晶的概念、应用及意义 | 第43-44页 |
| ·溶液结晶过程及方法 | 第44页 |
| ·N-羟基丁二酰亚胺结晶的影响因素 | 第44-45页 |
| ·实验过程 | 第45页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第45页 |
| ·实验过程 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-48页 |
| ·浓缩液的量对产品的影响 | 第45-46页 |
| ·结晶温度对产品的影响 | 第46-47页 |
| ·结晶时间对产品的影响 | 第47-48页 |
| ·重结晶溶剂量对产品的影响 | 第48页 |
| ·结晶次数对产品的影响 | 第48页 |
| ·小结 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |