| 前言 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩略词 | 第11-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-14页 |
| 第2章 文献综述 | 第14-21页 |
| ·PRKCH-NOS2A 通路基因 | 第15页 |
| ·蛋白激酶 CΗ（PKCΗ）与缺血性脑卒中 | 第15-18页 |
| ·诱导型一氧化氮合酶(INOS)与缺血性脑卒中 | 第18-21页 |
| 第3章 PRKCH-NOS2A 通路基因与缺血性脑卒中关系的研究 | 第21-46页 |
| ·PRKCH 基因与缺血性脑卒中关系的研究 | 第21-37页 |
| ·资料与方法 | 第21-27页 |
| ·结果 | 第27-37页 |
| ·NOS2A 基因与缺血性脑卒中关系的研究 | 第37-46页 |
| ·资料与方法 | 第37-40页 |
| ·结果 | 第40-46页 |
| 第4章 讨论 | 第46-55页 |
| ·应用血管评估方法结合 A-S-C-O 分型划分卒中亚组 | 第46-47页 |
| ·PRKCH-NOS2A 通路基因与缺血性脑卒中的关联 | 第47-52页 |
| ·PRKCH-NOS2A 通路基因 | 第47-49页 |
| ·PRKCH 基因与缺血性脑卒中的关联 | 第49-51页 |
| ·NOS2A 基因与缺血性脑卒中的关联 | 第51-52页 |
| ·PRKCH-NOS2A 通路基因与传统卒中危险因素的协同作用与缺血性脑卒中的关系 | 第52-55页 |
| ·应用数量性状分析研究多基因遗传病的优势 | 第52-53页 |
| ·PRKCH 基因与传统卒中危险因素的协同作用与缺血性脑卒中的关系 | 第53页 |
| ·NOS2A 基因与传统卒中危险因素的协同作用与缺血性脑卒中的关系 | 第53-55页 |
| 第5章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
