致谢 | 第1-7页 |
中文摘要 | 第7-10页 |
Abstract | 第10-14页 |
缩略语及中英文对照 | 第14-15页 |
目次 | 第15-18页 |
前言 | 第18-21页 |
第一章、建立新型乳腺癌耐药细胞模型 | 第21-29页 |
·实验材料和仪器 | 第21-23页 |
·实验材料 | 第21页 |
·实验仪器 | 第21页 |
·实验溶液 | 第21-22页 |
·实验方法 | 第22-23页 |
·结果 | 第23-26页 |
·乳腺癌耐药细胞株Bats-72的成功建立 | 第23-24页 |
·乳腺癌耐药细胞株Bads-200的成功建立 | 第24-25页 |
·细胞在筛选过程中耐药性逐渐增强 | 第25-26页 |
·讨论 | 第26-28页 |
·结论 | 第28-29页 |
第二章 鉴定新型乳腺癌耐药细胞模型的耐药特性 | 第29-51页 |
·实验材料和仪器 | 第29-35页 |
·实验材料 | 第29页 |
·实验仪器 | 第29-30页 |
·实验溶液 | 第30页 |
·实验方法 | 第30-35页 |
·结果 | 第35-47页 |
·Bats-72和Bads-200细胞形态发生改变 | 第35-36页 |
·Bats-72和Bads-200细胞体外增殖速度慢于BCap37 | 第36页 |
·Bats-72和Bads-200细胞体内生长速度快于亲代BCap37 | 第36-37页 |
·Bats-72和Bads-200细胞体外耐受紫杉醇 | 第37-40页 |
·Bats-72和Bads-200体内耐受紫杉醇 | 第40-41页 |
·Bats-72和Bads-200体内耐受紫杉醇 | 第41-43页 |
·Bats-72和Bads-200细胞多药耐药特性存在显著差异 | 第43-45页 |
·Bats-72和Bads-200细胞耐药稳定性不同 | 第45-47页 |
·讨论 | 第47-50页 |
·结论 | 第50-51页 |
第三章、BATS-72和BADS-200耐药机制的研究 | 第51-70页 |
·实验材料和仪器 | 第51-56页 |
·实验材料 | 第51页 |
·实验仪器 | 第51-52页 |
·实验溶液 | 第52-53页 |
·实验方法 | 第53-56页 |
·结果 | 第56-66页 |
·ABC通道蛋白调节剂可以有效逆转Bats-72和Bads-200细胞耐药 | 第56-58页 |
·基因水平检测ABC通道蛋白的表达差异 | 第58-61页 |
·P-gp、BCRP和MRP1在Bats-72和Bads-200的表达 | 第61-62页 |
·Bads-200细胞耐药依赖于P-gp的表达 | 第62-63页 |
·发现潜在的肿瘤耐药相关蛋白M250 | 第63-64页 |
·分离潜在的肿瘤耐药相关蛋白M250 | 第64-66页 |
·讨论 | 第66-69页 |
·结论 | 第69-70页 |
第四章、新型雌激素受体拮抗剂氟维司群有效逆转肿瘤耐药 | 第70-83页 |
·实验材料和仪器 | 第70-75页 |
·实验材料 | 第70页 |
·实验仪器 | 第70-71页 |
·实验溶液 | 第71-72页 |
·实验方法 | 第72-75页 |
·、结果 | 第75-80页 |
·、氟维司群逆转ER-α阳性乳腺癌细胞耐受长春瑞滨介导的杀伤作用 | 第75-76页 |
·、氟维司群增强ER-α阴性乳腺癌耐药细胞株对的紫杉醇的敏感性 | 第76-78页 |
·、氟维司群增强紫杉醇介导Bats-72和Bads-200细胞G2/M期停滞 | 第78-79页 |
·、氟维司群增强紫杉醇介导Bats-72和Bads-200细胞凋亡 | 第79-80页 |
·、讨论 | 第80-82页 |
·、结论 | 第82-83页 |
全文总结 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-92页 |
综述 | 第92-100页 |
参考文献 | 第98-100页 |
作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第100页 |